Rôzne

Mezozoikum - Obdobie, v ktorom sa vyvinuli plazy

Mezozoikum - Obdobie, v ktorom sa vyvinuli plazy


Erozia a ochrana pôdy

Pôda je spolu s vodou jedným z najdôležitejších prírodných zdrojov, ktoré má človek k dispozícii. Produkuje potraviny a vlákna, podporuje budovy a cesty, pomáha premieňať slnečné svetlo na využiteľné formy energie a prebieha v ňom celý rad dôležitých fyzikálnych, chemických a biologických procesov, napríklad cyklus organických látok. Vo svojej najmodernejšej koncepcii je pôda považovaná za integrálny a životne dôležitý prvok nášho životného prostredia a za základnú entitu ekosystémov.

Ochrana pôdy je preto nevyhnutná pre prežitie ľudskej rasy aj preto pôda je ťažko obnoviteľný zdroj. Avšak v mnohých častiach sveta bola pôda tak poškodená a zneužitá, že už nie je schopná produkovať to, čo ľudia potrebujú. Táto skutočnosť je spôsobená rýchlym nárastom využívania pôdy v dôsledku tlaku obyvateľstva a technológií, ktoré uprednostňujú štepenie eróznych javov, tj fyzickú stratu (oddelenie a prenos) najpovrchnejších vrstiev (horizontov) pôda., ktorá je jej najdôležitejšou časťou zodpovednou za vysokú rastlinnú produkciu. Akonáhle sa tieto vrstvy stratia, niekedy trvá stovky rokov, kým sa reformujú v dôsledku pedogenézy, to znamená, že existujú fyzikálne, chemické a biologické procesy, ktoré vedú k reformácii pôdy.

Erózia pôdy bola a zostáva jednou z hlavných príčin širšieho fenoménu, a to degradácie pôdy. Z tohto pohľadu okrem erózie je potrebné brať do úvahy aj ďalšie javy zmeny životného prostredia, medzi ktoré treba pamätať:

  • hromadenie solí a zásad ktoré ohrozujú produktívne poľnohospodárske územia v suchých a polosuchých oblastiach, kde sa praktizuje zavlažovanie;
  • umiestnenie organického odpadu a skládok v mestách spôsobil hygienické problémy a prítomnosť toxických materiálov na povrchu, vo vodonosných vrstvách a v pôde a znížil ich produktivitu;
  • priemyselné a mestské odpadové vody ako sú ťažké kovy a detergenty, sa často dostávajú na územie, a teda do pôdy, čo spôsobuje značné znečistenie;
  • hnojivá sú to faktory zlepšenia pôdy, ale pri nadmernom použití spôsobujú degradáciu pôdy. To isté vykonáva aj pesticídy a herbicídy;
  • zabratie pôdy urbanizáciou určuje spotrebu (často nezvratnú) pôd, takmer vždy pôd s vyššou úrodnosťou a vyššou vhodnosťou na pestovanie.

Erozia je veľmi komplikovaný jav. Je výsledkom mnohých procesov, ktorých mechanika zatiaľ nie je úplne známa. Prvým krokom k erózii je odstránenie prirodzenej vegetácie. Aj malé dažde na vlhkej pôde môžu spôsobiť odlúčenie a prepravu pôdnych častíc; potom dôjde k vytvoreniu hlbších a bližších brázd a k výraznému odstráneniu zeminy. So zvyšovaním intenzity dažďa alebo vetra (ktoré sú hlavnými faktormi erózie), sklonu a stupňa ľudského zásahu sa erózia stáva čoraz rozšírenejšou a spôsobuje škody nielen odstraňovaním a stratou pôdy, ale aj sedimentáciou. z oddelených materiálov, ktoré pokrývajú plodiny, artefakty, budovy, čo spôsobuje zvyšovanie koryta riek s relatívnymi povodňami, ktoré všetci dobre poznáme.

Človek je primárne zodpovedný za urýchlenú a násilnú eróziu. Svetová populácia sa zvyšuje čoraz viac, zatiaľ čo sa neobnoviteľné alebo ťažko obnoviteľné prírodné zdroje znižujú. Ekonomika krajiny vo veľkej miere závisí od poľnohospodárskych výrobkov a erózia môže mať vplyv na pokrok a rozvoj krajiny. Z tohto dôvodu je nebezpečné podceňovať eróziu, najmä pomalú a pravidelnú, pretože je závažnejšia a jemnejšia a otvára cestu k najnápadnejšej degradácii a kvantitatívnemu a kvalitatívnemu zníženiu produkcie.

Pozrime sa však, aké sú hlavné účinky erózie:

  • strata produktívneho potenciálu pôdy s následnými ekonomickými stratami;
  • strata ornej pôdy, lesov a pasienkov s následnými hospodárskymi stratami;
  • strata živín z pôdy;
  • fyzická strata pôdy v dôsledku vody a vetra;
  • zníženie priepustnosti pôdy a jej vodnej kapacity;
  • škody v dôsledku povodní;
  • vplyv na rybolov v dôsledku zakalenia vody;
  • vplyv na verejné zdravie v dôsledku močiarov;
  • poškodenie splavnosti riek a jazier;
  • škody spôsobené sedimentáciou v jazerách so znížením zásob vody a potrebou väčšej údržby.

Erozia je národný problém, ktorý sa musí riešiť uplatňovaním postupov ochrany pôdy a vody podľa programu platného pre celú krajinu. Samotný poľnohospodár však musí prispieť aj prostredníctvom potrebných techník ochrany pôdy.

Historické svedectvá naznačujú, že vo východných oblastiach stredomorskej panvy sa v čase starých Rimanov stali milióny hektárov pôdy púšťou. V Číne boli rozsiahle oblasti erodované a opustené; z niektorých údajov získaných v roku 1934 sa zdá, že Žltá rieka prepravovala sedimenty odplavené z obrábaných území na ekvivalentnú hrúbku 1 meter pôdy na 145 000 hektárov (1 hektár = 10 000 m2). Dokonca aj v Latinskej Amerike zaznamenali veľké a intenzívne osídlené oblasti veľmi vysoké straty v pôdach, najmä v tých, ktoré sú najviac náchylné na degradáciu. Ťažká erózia sa vyskytla aj v USA: počíta sa s tým, že od roku 1930 bolo eróziou postihnutých asi 100 miliónov akrov (1 aker = 4 046,86 m2). V Taliansku sú problémy spojené s eróziou pôdy a všeobecnejšie problémami súvisiacimi so zhoršovaním životného prostredia veľmi vážne, ako vidíme každý rok so záplavami a prelivmi v mnohých častiach Talianska. Politika sa musí uberať týmto smerom, aby chránila územie a životné prostredie všeobecnejšie.

Dr. Pio Petrocchi


Sauropterygia

THE saurotterigi (Sauropterygia) sú skupina vyhynutých plazov, ktoré žili v druhohorách (pred 245 až 65 miliónmi rokov). Ich pozostatky sa nachádzajú po celom svete. Početné exempláre sa našli vo formácii Besano (Lombardia) a v Monte San Giorgio (Švajčiarsko). U týchto zvierat došlo k radikálnemu prispôsobeniu sa morskému prostrediu, najmä v skupine plesiosaurov, u ktorých sa vyvinuli veľmi robustné lopatkovité pásy a mohutné nožičky podobné lopatkám.


Posledná úprava 29-06-2010 13:25:56

Mesozoická éra, tiež známa ako sekundárna alebo plazová, sa vyznačuje znížením orogenetickej aktivity na rozdiel od prevládania fenoménov expanzie oceánov. Pokiaľ ide o paleogeografiu, budeme mať to, že pohyby dosiek, ktoré viedli k vytvoreniu superkontinentu Pangea, budú rovnaké, čo spôsobí jeho rozpad. Teraz môžeme hovoriť o kontinentálnom posunu: všetko sa začína dvoma veľkými zlomeninami kôry, ktorými sa Severná Amerika delí od Afriky. Južná Amerika a Afrika sa začínajú oddeľovať a rodí sa južný Atlantický oceán. India pokračuje v pohybe v dôsledku postupného rozširovania Indického oceánu, ktorý je spolu s Atlantickým oceánom v plnej zrelosti. Panthalassa je teraz zmenšená a začína byť budúcim Tichým oceánom.

Živé organizmy, ktoré prežili veľkú biologickú krízu, ktorá znamenala koniec paleozoika, sa začali diverzifikovať a obsadzovať ekologické výklenky, ktoré zostali prázdne. Po zmiznutí veľkých paleozoických lesov bohatých na cievnaté rastliny sa rozšírili gymnospermy, medzi ktorými stále nájdeme ihličnany s impozantnými vysokými stromami. V polovici éry, presnejšie počas kriedy, sa objavili krytosemenné rastliny s novým veľkým vynálezom prírody: semenom. Vďaka svojej prítomnosti a kvetom, ktoré uľahčujú hnojenie, bude možné tieto nové rastliny rozložiť na celú planétu pred koncom druhohôr.

Obdobie druhohôr je rozdelené do troch hlavných období:

  1. Trias, pred 248-199 miliónmi rokov
  2. Jurské obdobie, pred 199 - 145 miliónmi rokov
  3. Krieda, pred 145-65 miliónmi rokov

Trias

V triase sa na kontinentálnej faune objavili predkovia veľkých plazov, nespochybniteľní vládcovia druhohôr: dinosaury. Koncom permu sa diapsidní plazi nadobjednávky Arcosauri pôvodne javili ako veľmi malí, ale následne dokázali vybuchnúť do najrôznejších tvarov, veľkostí a farieb, aké u plazov v prirodzenej histórii pozemského života nikdy predtým nevideli. Thecodons, považovaný za najprimitívnejšiu formu a rozdelený do 4 podradov: proterosuchi, fytosaury (veľké vodné živočíchy podobné krokodílom, z ktorých si pamätáme Postosuchus kirkpatricki ), pseudosuchi a aetosaurs (veľké obrnené bylinožravce).

Okrem tecodonov uvidíme vývoj sauriskov a ornitisianov, dvoch veľkých rádov, v ktorých sú dinosaury rozdelené a ktorých maximálna explózia bude prebiehať počas jury.

Prvé morské plazy sa objavujú v moriach, ako napríklad dravé ichtyosaury, okrem iného, ​​amonitov, hlavonožcov, ktorých sme svedkami nového veľkého vývoja. V skutočnosti začali spoločenstvá karbonátových platforiem, ktoré zanikli s veľkou biologickou krízou na konci permu, opäť rozkvitať stredným triasom. Hexakoraly (Scleractinia) sa vyskytujú v rovnakom období a spoločenstvá lastúrnikov prežívajú novú expanziu s formami tak plytkého mora (Megalodoni, ktoré sú úzko spojené s prostredím uhličitanovej platformy), ako aj pelagických (formy tenkej škrupiny, možno planktonické, ako napr. Monotis ).

Na konci triasu, asi pred 213 - 208 miliónmi rokov, možno nová biologická kríza korelovala s klimatickými zmenami, ktoré nasledovali po postupnej fragmentácii superkontinentu Pangea a zvýšení sopečnej činnosti, čo viedlo k vyhynutiu mnohých živých druhov, starodávnych druhov. plazy a obojživelníky, ako aj dinosaury: prežiť sa podarilo iba tým, ktorí sa najlepšie prispôsobili prostrediu a podnebiu.

Jurský

Jurassic je stredné obdobie druhohôr, známe tiež ako vek dinosaurov. Začiatok obdobia sa nesie v znamení veľkého zániku obdobia triasu-jury.

V moriach boli najvyššími formami života ryby a morské plazy. Posledne menovaní zahŕňali ichtyosaurov, plesiosaurov a morských krokodílov, z čeľade Teleosauridae a Metriorhynchidae medzi bezstavovcami stále nájdeme planktonické foraminifery, brachiopody, belemiti, medzi hlavonožcami a rudisti medzi lastúrnikmi.

Na pevnine je panstvo veľkého Saurischi (panva plazov), ktorá má panvu pozostávajúcu z ohanbia smerujúceho dopredu a sedacieho útvaru obráteného dozadu:

    the Teropódy , bipedálne šelmy, ku ktorým patria karnosaury, celurosaury (rozdelené postupne na Maniraptora a Ornithomimids) a ceratosaury. Stáli na zadných nohách a dokázali robiť rýchle, svižné pohyby. Veľmi krátke predné končatiny boli vybavené ostrými pazúrmi, ktorými chytili a držali korisť, ktorú jedli. Medzi týmito si pamätáme Allosaurus fragilis , Velociraptor mongoliensis , Oviraptor philoceratops je Gallimimus .

    the Sauropódy , považovaný za dobrých gigantov veku dinosaurov. Desiatky ton hmotnosti rozložené v telách dlhých desiatky metrov. Prvé Sauropody v skutočnosti neboli také gigantické, dlhé 10 metrov a hmotnosť 2 - 3 tony. Podmienky prostredia a bohatá vegetácia podporovali jej rast a vývoj, kým nedosiahla rekordy najväčšieho známeho tvora. Medzi tieto najznámejšie patria Diplodocus carnegiei , Apatosaurus je Brachiosaurus .

    Ornithischians sú tiež veľmi dôležití, vyznačujúci sa tým, že majú panvu ako vták, ktorý pri pohľade z boku vyzerá tetraradiate s pubisom posunutým dozadu rovnobežne s ischiom. Vyvinuli sa neskôr k Saurischi a svoj maximálny vývoj dosiahli počas obdobia kriedy. Delia sa na ornitopody, Marginocephali a Thyrophores, z ktorých si môžeme spomenúť na hadrosauridy známejšie ako „kačice-dinosaury“ práve kvôli vtipnému tvaru ich ňufáka, ktorý pripomína anatidá. Okrem toho veľa druhov malo viac alebo menej vyvinutých na hlave niektoré bizarné štruktúry podobné hrebeňom rôznych tvarov, o ktorých funkciách sa diskutovalo dlho. Najnovší výskum ukázal, že hrebene boli spojené s produkciou zvukov a fungovali ako ozvučovacie skrinky.

    Kriedy

    Krieda alebo krieda, ktorá sa nazýva charakteristickými ložiskami bieleho a zemitého vápenca, bežne nazývaného hlina, zodpovedá tretiemu a poslednému obdobiu druhohôr. S 80 80 miliónmi rokov je to najdlhšie obdobie fanerozoického veka a zároveň najdlhšie z celej kenozoickej éry, ktorá zahŕňa obdobie, v ktorom momentálne žijeme.

    Krieda charakterizuje koniec života druhohôr a vzhľad zvierat a rastlín určených na vnucovanie svojej prevahy nad pevninou.

    Pokiaľ ide o rastlinný svet, po prvýkrát sa objavilo veľa známych stromov a súčasných kríkov vrátane topoľov, magnólií, dubov, javorov, bukov, holly, brečtanu, rebríčka, zatiaľ čo šírenie rastlín kvetmi malo významné účinky aj na živočíchy. predstavovali nové zdroje výživy pre cicavce, vtáky, plazy a hmyz.

    Paleontologické postavy kriedy sú veľmi dôležité, predovšetkým stavovce dosiahli dominantné postavenie, aké tu ešte nebolo, najmä na vynorených krajinách dosiahli plazy svoje vrcholy a vytvorili formy medzi naj gigantickejšími, aké kedy na tvári Zeme žili. a dosiahnutie najvyššieho stupňa špecializácie. Medzi najznámejšie druhy si ho pamätajú Parasaurolophus , Pachycephalosaurus wyomingensis , Triceratops horridus , Styracosaurus albertensis alebo dobre známe Tyrannosaurus rex .

    Veľké lietajúce plazy tiež takmer vyhynuli, až na Pteranodon , ktorý mohol dosiahnuť rozpätie krídiel 8 m, a to gigantické Quetzalcoatlus northropi , „stíhací bombardér“ z minulosti s rozpätím krídiel 10 m špecializovaným na lov rýb.

    Aj z plazov v tomto období vtáky pochádzali z dinosaurov počas Jurského obdobia, medzi ktorými sú najznámejšie Ichthyornis dispar vyd Hesperornis , obrovské chelony a prvé urodelné obojživelníky.

    Pokiaľ ide o morské plazy výhradne pre obdobie kriedy, sú mososuridy veľkými vodnými plazmi s vlastnosťami vhodnými na plávanie: nohy boli premenené na plutvy a chvost bol dlhý a laterálne sploštený, trojuholníková lebka bola obzvlášť robustná. Medzi nimi určite najznámejšie sú Mosasaurus hoffmanni ktorá tiež dosahovala dĺžku 18 m. Miesto toho hrozilo vyhynutie ichtyosaurom, charakteristickým pre juru a tvarom podobným dnešným delfínom.

    Krieda je tiež obdobím, v ktorom cicavce začínajú mať väčší význam pre evolučný scenár, ktorý, ktorý sa už objavil v triase a predstavuje ho vačnatec podobný súčasnému vačici a niektorí hmyzožraví predkovia rejskovcov, zostal obmedzený na niekoľko foriem počas druhohôr, ale prežili kataklizmu, ktorá zasiahla biologický svet na konci kriedy, aby mohli explodovať v treťohorách a dať život tej bohatej a rozmanitej biodiverzite, ktorú dnes na našej planéte možno obdivovať. A to aj vďaka novým „vynálezom“ vyvinutým prírodou: schopnosťou udržiavať krv na konštantnej teplote a úplnému vývoju embrya v tele matky až do okamihu pôrodu. Po masovom vyhynutí 65 mafov vyhynuli dinosaury, morské a lietajúce plazy, čo ukončilo jedno z najfascinujúcejších období našej planéty z hľadiska biodiverzity.

    © 2007 Všetky práva vyhradené. • Dizajn pomocou bezplatných šablón CSS • Univerzita v Parme • Vytvorené pomocou Rivetu


    Register

    • 1 Etymológia
    • 2 Definícia
      • 2.1 Fylogenetická definícia
      • 2.2 Všeobecný popis
      • 2.3 Charakteristické anatomické vlastnosti
    • 3 Evolučná história
      • 3.1 Počiatky
      • 3.2 Evolúcia a paleobiogeografia
        • 3.2.1 trias-jura
        • 3.2.2 Krieda a ďalej
    • 4 Klasifikácia a taxonómia
      • 4.1 Klasifikácia
      • 4.2 Taxonómia
    • 5 Rozmery
      • 5.1 Najmenší a najväčší
    • 6 Paleobiológia
      • 6.1 Správanie
      • 6.2 Komunikácia
      • 6.3 Prehrávanie
    • 7 Fyziológia
    • 8 Pôvod vtákov
      • 8.1 Perie
      • 8.2 Kostra
      • 8.3 Mäkké tkanivá
      • 8.4 Etologické skúšky
    • 9 Zánik hlavných skupín
      • 9.1 Astronomický dopad
      • 9.2 Pasce Deccan
      • 9.3 Možní preživší paleocény
    • 10 História štúdia dinosaurov
      • 10.1 Renesancia dinosaurov
      • 10.2 Mäkké tkanivo a DNA
      • 10.3 Dinosaury v jantári
      • 10.4 Sfarbenie dinosaura
    • 11 Zistenia v Taliansku
    • 12 dinosaurov v masovej kultúre
    • 13 poznámok
    • 14 Bibliografia
      • 14.1 Texty v taliančine
      • 14.2 Texty v angličtine
    • 15 Ostatné projekty
    • 16 Externé odkazy

    Za superobjednávku „Dinosauria“ vďačí anglickému paleontológovi Richardovi Owenovi, ktorý ju vytvoril v roku 1842. Termín je kombináciou gréckych slov δεινός /deinós (klasický pr .: [dei̯nǒs] moderný pr .: [ðiˈnos̠] „mimoriadny“ v etymologickom zmysle) a σαῦρος /saûros (klasický pr .: [sâu̯ros] moderný pr .: [ˈsavros̠] „plaz“ alebo lepšie „jašterica“).

    Mená takmer všetkých dinosaurov sú odvodené z gréckych alebo latinských slov.Väčšina mien dinosaurov končí na -saurus, čo podľa niektorých vedcov znamená „jašterica“ a podľa iných „plaz“, aj keď správnejším významom by bol „plaz“, pretože dinosaury v skutočnosti nie sú jašterice, aj keď sa to na prvý pohľad zdá v mierke. Mená dinosaurov pozostávajú z dvoch alebo troch slov, príkladom by mohol byť dilophosaurus (Dilophosaurus wetherilli), názov tvorený tromi slovami Dis (dva), Lophus (hrebeň / y), Saurus (plaz). Plný význam by preto mal byť „plaz plazivý“. Nezriedka sa stane, že si dinosaurus vezme meno od toho, kto ho objavil, alebo od miesta, kde bol nájdený. V iných prípadoch je meno určené veľkému učencovi alebo inej osobe: sú to dva príkladyOthnielia, meno venované paleontológovi Othniel Charlesovi Marshovi alebo la Leaellynasaura, venovaná dcére objaviteľky Lea Ellyn.

    „Skutočnosť, že v skutočnosti išlo o plazy, by nás nemala viesť k domnienke, že boli blízkymi príbuznými tých, ktorých vidíme dnes, pretože v skutočnosti mali dinosaury málo spoločného s inými plazmi, dokonca ani s tými zjavne podobnejšími, napríklad s jaštericami alebo leguánmi. . “

    Fylogenetická definícia Upraviť

    Vo fylogenetickej taxonómii sú dinosaury zvyčajne definované ako skupina pozostávajúca z Triceratops, neorniti (moderné vtáky) a ich posledný spoločný predok (AUC) a všetci ich potomkovia. [5] Navrhlo sa tiež, aby bola dinosauria definovaná s AUC pre Megalosaurus je Iguanodon, pretože tieto patrili medzi tri rody, ktoré uviedol Richard Owen, keď spoznal platnosť Dinosaurie. [6] Výsledkom oboch týchto definícií je zahrnutie rovnakých skupín zvierat do Dinosaurie: „Dinosauria = Ornithischia + Saurischia“, ktorá sa skladá z teropódov (vtákov a rôznych dvojnohých a najmä mäsožravých foriem), ankylosaurov (obrnených bylinožravých štvornožcov), stegosaury (bylinožravé štvorčatá poskytované doskami pozdĺž chrbta), ceratopsis (rohaté a chocholaté bylinožravé štvorčatá), ornitopody (štvornohé alebo dvojnohé bylinožravce vrátane takzvaných „káčerov“) a sauropodomorfy (bylinožravé štvornožce s dlhými krkmi a chvostmi). [7]

    Vtáky sú teraz považované za jedinú prežívajúcu líniu dinosaurov z teropodov. V tradičnej taxonómii sa vtáky považovali za triedu, ktorá sa vyvinula oddelene od dinosaurov. Väčšina súčasných paleontológov odmieta túto tradičnú metódu klasifikácie v prospech fylogenetickej nomenklatúry, to znamená, aby sa skupina považovala za prirodzenú, musia byť do nej zahrnutí všetci potomkovia jej členov: vtáky sú preto klasifikované ako patriace do podskupiny maniraptorov celurosaurov. , teda teropody, ktoré sú sauriskmi, teda dinosaurami. [8]

    Fylogenetický strom dinosaurov v rámci archosaurov. [9]

    Všeobecný popis Upraviť

    Na základe jednej z už uvedených definícií možno dinosaury všeobecne označiť ako archosaury so zadnými končatinami držanými vzpriamene pod telom. [10] Mnoho taxonomických skupín sa populárne považuje za dinosaurov, vrátane pelicosaura Dimetrodon, okrídlené pterosaury a vodné ichtyosaury, plesiosaury, mosasaury, ale žiaden z nich nie je vedecky klasifikovaný ako dinosaury a žiaden z nich nepreukázal vzpriamené držanie zadných končatín charakteristické pre vlastné dinosaury. [11] Dinosaury boli dominantnými suchozemskými stavovcami druhohôr, najmä v období jury a kriedy. Ostatné súčasné skupiny zvierat dinosaurov boli obmedzené veľkosťou a ekologickým výklenkom - napríklad cicavce boli obyčajne mäsožravce veľké ako hlodavce, ktoré zriedka presahovali veľkosť mačky. [12]

    Podľa štúdie uskutočnenej v roku 2006 bola dinosauria vždy veľmi rôznorodou skupinou, s istotou bolo identifikovaných viac ako 500 rodov iných ako vtákov a celkový počet konzervovaných rodov je okolo 1850, z toho 75% z nich stále od objavovať. [13] Predchádzajúca štúdia počítala s 3 400 rodmi dinosaurov, vrátane mnohých, ktoré by sa nezachovali vo fosílnych záznamoch. [14] K septembru 2008 bolo pomenovaných 1047 druhov. [15] Niektoré sú bylinožravce alebo mäsožravce, zatiaľ čo iné sú ryby, hmyzožravce a všežravce. Aj keď boli dinosaury atavisticky dvojnohé, rovnako ako vtáky, niektoré prehistorické druhy boli štvornožce a určité rody, ako napr. Ammosaurus je Iguanodon, mohli striedať bipedalizmus a quadrupedalism. Lebkové ozdoby ako rohy a hrebene boli bežnými znakmi dinosaurov a niektoré vyhynuté druhy boli dokonca opatrené brnením. Aj keď je mnoho druhohorných dinosaurov populárne známych pre svoju veľkosť, mali ľudskú alebo menšiu veľkosť a súčasné vtáky sú zväčša veľmi malé. Dinosaury obývajú všetky kontinenty a fosílne záznamy ukazujú, že sa im podarilo dosiahnuť globálnu nadvládu minimálne od dolnej jury. [16] Dnešné vtáky zaberajú väčšinu dostupných biotopov, od suchozemských po morské, a existujú dôkazy o tom, že niektoré vtáčie dinosaury (ako napr. Mikroraptor) mohli lietať alebo kĺzať a že ostatní, napríklad spinosauridy, boli semiaquatické. [17]

    Charakteristické anatomické znaky Upraviť

    Aj keď tieto objavy sťažili predstavenie konzistentného zoznamu znakov, ktoré majú všeobecne všetci dinosauri, takmer všetci objavení dinosaury majú určité úpravy s atavistickou archosauriánskou kostrou alebo sú nepochybne najstaršími potomkami dinosaurov, ktorí tieto modifikácie demonštrujú. Aj keď určité skupiny novších dinosaurov demonštrovali tieto vlastnosti ešte upravenejším spôsobom, sú považované za typické pre Dinosauria, pretože ich vlastnili najstaršie dinosaury a prenechali ich potomkom. Takéto modifikácie, ktoré pochádzajú z posledného spoločného predka určitej taxonomickej skupiny, sa nazývajú synapomorfie skupiny. [19]

    Podrobné hodnotenie vzájomných vzťahov archosaurov vykonané S. Nesbittom [18] potvrdilo alebo našlo nasledujúcich 12 synapomorfií:

    • Supratemporálna fossa prítomná na čele supratemporálneho okna, hlavný otvor dermatokranu.
    • Epipofýza (priečne procesy) prítomná v predných stavcoch krku za atlasom a osou.
    • Vrchol deltopektorálneho hrebeňa (výstupok, na ktorý sú pripevnené deltopektorálne svaly), ktorý sa nachádza na (alebo viac ako) 30% pozdĺž dĺžky ramennej kosti.
    • Polomer menší ako 80% dĺžky humeru.
    • Štvrtý trochanter na stehennej kosti je tenká príruba.
    • Štvrtý trochanter je asymetrický, pričom dolný distálny okraj tvorí s driekom strmší uhol.
    • Tálus, kalkaneus a horný lýtkový kĺb zaberajú menej ako 30% priečnej šírky prvku.
    • Exoccipitálne kosti sa nestretávajú v strednej línii dna intrakraniálnej dutiny.
    • V panve sú proximálne kĺbové povrchy sedacieho svalu s iliom a lonovou kosťou oddelené konkávnym povrchom.
    • Cnemiálny hrebeň na holennej kosti je zakrivený spredu aj zvonka.
    • Vertikálne orientovaný hrebeň na zadnej ploche distálnej strany holennej kosti.
    • Konkávny kĺbový povrch pre fibulu päty.

    Nesbitt objavil ďalší počet potencionálnych synapomorfií a ignoroval tie, ktoré predtým navrhoval a ktoré sa neskôr prejavili ako spoločné znaky so silesauridmi (skupina príbuzná dinosaurom), vrátane veľkého predného obchodníka, druhého a štvrtého metatarzu rôznych dĺžok, kontaktu znížená medzi ischiom a lonovou kosťou, prítomnosť cnemiálneho hrebeňa na holennej kosti a vzostupný proces na tale. [5]

    Medzi dinosaurami sú zdieľané aj iné kostrové znaky, avšak tieto znaky sa považujú za synapomorfie, pretože sa zdieľajú s ostatnými archosaurami alebo sa nevyskytujú u všetkých primitívnych dinosaurov. Dinosauri predkovia, ktorí boli diapsidami, vlastnili dva páry časových okien (lebečné otvory za obežnými dráhami) a ako členovia Archosaurie mali ďalšie otvory v ňufáku a dolnej čeľusti. [20] Ďalšie znaky, ktoré sa kedysi považovali za synapomorfie, boli väčšinou objavené u zvierat, ktoré predchádzali dinosaurom alebo u primitívnych dinosaurov absentovali a vyvíjali sa nezávisle v rôznych skupinách dinosaurov. Patrí sem predĺžená lopatka, krížová kosť zložená z troch alebo viacerých zrastených stavcov [5] a pohár s perforáciou v strede jeho vnútorného povrchu. [21] [22] Ďalšou ťažkosťou pri určovaní čisto charakteristických čŕt dinosaurov je, že primitívni dinosaury a ďalší archosaury neskorého triasu sú často nepochopené alebo také podobné, že sú nesprávne identifikované. [23]

    Dinosaury stáli vzpriamene na svojich zadných končatinách podobným spôsobom ako cicavce, ale na rozdiel od iných plazov, ktoré mali rozšírený postoj. Tento postoj bol možný vďaka vývoju bočného výklenku v panve a enartróze stehnovej kosti obrátenej dovnútra. Vzpriamený postoj umožňoval dinosaurom ľahšie dýchať, keď sa pohybovali, čo im umožňovalo vyššiu úroveň aktivity ako u „rozšírených“ plazov. [24] Stĺpové končatiny boli pravdepodobne rozhodujúce pri vývoji veľkých druhov, pretože znižovali zaťaženie nôh. [25] Táto vlastnosť bola vyvinutá aj u určitých dinosaurích archosaurov vrátane Rauisuchianov. [25]

    Počiatočné úpravy

    Dinosaury sa odlišovali od svojich predkov archosaurov medzi stredným a vrchným triasom, asi dvadsať miliónov rokov po masovom vymieraní permsko-triasového úbytku, čo malo za následok smrť asi 95% suchozemského života. [26] [27] Rádiometrické datovanie fosílií primitívneho argentínskeho dinosaura Eoraptor lunensis prítomnosť vo fosílnych nálezoch tohto obdobia. Paleontológovia tomu veria Eoraptor mohol pripomínať spoločného predka všetkých dinosaurov. [28] Ak je to pravda, jeho charakteristiky naznačujú, že prvými dinosaurami boli malí dvojnohí predátori. [29] [30] Objav primitívnych ornithodyrov podobných dinosaurom (napr Marasuchus je Lagerpeton) v strednotriasových vrstvách v Argentíne podporuje túto hypotézu, analýzy objavených fosílií naznačujú, že tieto zvieratá boli v skutočnosti malé dvojnohé šelmy. Je pravdepodobné, že dinosaury sa objavili pred 243 miliónmi rokov, o čom svedčia pozostatky tých veľmi starodávnych Nyasasaurus, ale tieto pozostatky sú príliš neúplné na to, aby sa dalo dospieť k záveru, či patria dinosaurom alebo príbuzným zvieratám. [31]

    Keď sa objavili, dinosaury neboli dominantnými suchozemskými zvieratami. Pozemské prostredie už bolo obsadené rôznymi formami archosauromorfov a terapsidov, ako napríklad cynodonty a rincosaury. Ich hlavnými konkurentmi boli pseudosuchi, ako napríklad aetosaury, ornitosuchidy a rauisuchi, ktoré boli v tom čase úspešnejšie ako dinosaury. [32] Väčšina z týchto ďalších zvierat vyhynula pri jednej alebo dvoch udalostiach počas triasu. Prvý, asi pred 215 miliónmi rokov, vyústil do vyhynutia rôznych primitívnych archosauromorfov vrátane prothorosaurov. Ostatné primitívne archosaury (vrátane aetosaurov, ornithosuchovcov, fytosaurov a rauisuchi) mali svoj koniec pred 200 miliónmi rokov počas masového vymierania triasu-jury. Rincosaury a dicynodonty prežili v určitých oblastiach prinajmenšom až po dolno-stredný Norian a dolný Réétian, [33] [34], aj keď presný dátum ich zániku stále nie je známy. Ich zmiznutie otvorilo prázdne ekologické výklenky pre krokodymorfy, dinosaury, cicavce, pterosaury a korytnačky. [5] Prvé rody primitívnych dinosaurov sa diverzifikovali počas karnskej a norskej éry triasu a prevzali niku zaniknutých skupín. [7]

    Evolúcia a paleobiogeografia Edit

    Triassic-Jurassic Edit

    Vývoj posttriasových dinosaurov sleduje zmeny vegetácie a polohy kontinentov. Vo vrchnom triase a dolnej jure boli kontinenty spojené kontinentálnou masou menom Pangea a súčasní dinosaury pozostávali z väčšej časti z koelophysoidných šeliem a bylinožravých sauropodomorfov. [35] Rastliny gymnospermu (najmä ihličnany), potenciálne zdroje potravy, sa šíria počas vrchného triasu. Primitívne sauropodomorfy neboli vybavené sofistikovanými orálnymi tráviacimi mechanizmami, takže by museli deliť jedlo raz hlboko do tráviaceho systému. [36] Všeobecná homogenita dinosaurov pokračovala do strednej a dolnej jury, keď väčšina lokalít obsahovala predátory, ako sú ceratosaury, spinosauroidy a karnosaury a bylinožravce, ako sú stegosaurians a veľké sauropody. Príklady toho možno nájsť v Morrisonskej formácii Severnej Ameriky a Tendaguru Strata v Tanzánii. Čínske dinosaury však vykazovali rozdiely, so špecializovanými synraptoridovými teropodmi a neobvyklými dinosaurami s dlhým hrdlom, ako napr. Mamenchisaurus. [35] Ankylosaurians a ornithopods boli čoraz bežnejšie, zatiaľ čo prosauropods vyhynuli. Najbežnejšie rastliny boli ihličnany a pterofyty. Sauropódy, rovnako ako ich predchodcovia prosauropódov, neboli vybavené sofistikovanými mechanizmami orálneho trávenia, ale ornitischania začínajú vyvíjať rôzne spôsoby fragmentácie potravy v ústach, vrátane štruktúr podobných lícenkám a schopnosti bočne počas žuvania pohybovať dolnou čeľusťou. [36] Ďalšou významnou evolučnou udalosťou počas jury bolo objavenie sa prvých vtákov pochádzajúcich z maniraptoriánskych celurosaurov. [37]

    Ďalej kriedy Upraviť

    S pokračujúcou fragmentáciou Pangey a začiatkom spodnej kriedy sa dinosaury začali ďalej diferencovať. V tomto období došlo k expanzii Ankylosauriánov, Iguanodontiánov a Brachiosauridov do Európy, Severnej Ameriky a severnej Afriky. Na poslednom kontinente ich neskôr nahradili termopody spinosauridy a karcarodontosauridy a rebbachisauridy a titanosaurie sauropody, ktoré kolonizovali aj Južnú Ameriku. V Ázii sa medzi najbežnejšie teropody dostali maniraptoriánski coelurosauri ako dromaeosauridi, troodontidi a oviraptorosauriáni, zatiaľ čo ankylosauridi a primitívne ceratopsiany ako napr. Psittacosaurus stali sa ekologicky dôležitými bylinožravcami. Medzitým sa Austrália stala domovom mnohých skupín primitívnych ankylosaurov, ipsylophodontidov a iguanodontiánov. [35] Zdá sa, že stegosaurians niekedy v dobe kriedy vyhynuli. Pozoruhodnou zmenou v prostredí dolnej kriedy bol vývoj rastlín krytosemennej rastliny. Určité bylinožravé dinosaury zároveň vyvinuli sofistikovanejšie metódy orálneho rozdrobovania potravy. Ceratopsians vyvinuli metódu krájania rastlín so zubami nahromadenými dohromady na batérie a iguanodontians vylepšili svoje žuvacie systémy a dosiahli vrchol v hadrosauroch. [36]

    Na konci kriedy dominovali Zemi tri všeobecné skupiny dinosaurov v Severnej Amerike a Ázii, hlavnými teropodmi boli tyranosauridi a rôzne malé maniraptoriánske druhy, s prevládajúcou sadou ornitischianskych bylinožravcov ako hadrosauridy, ceratopsiany, ankylosauridy a pachycephalosaurians. Na južných kontinentoch, ktoré formovali Gondwanu teraz v stave fragmentácie, boli najbežnejšími teropodmi abelisauridi, zatiaľ čo najpočetnejšími bylinožravcami boli titanosaurijskí sauropodi. V Európe boli najrozšírenejšími dinosaurami dromaeosauridi, rhabdodontidní iguanodontians, nodosaurids, ankylosaurians a titanosaurian sauropods. [35] Kvetiny boli v expanzii [36] a prvé bylinky sa objavili na konci obdobia kriedy. [38] Hadrosaurids a ceratopsians sa značne diverzifikovali v Severnej Amerike a Ázii. Teropódy sa počas tohto obdobia tiež diverzifikovali a objavili sa bylinožravé a všežravé formy, ako sú terizinosauridy a ornitomimosaury. [36]

    Hromadné vymieranie kriedy-paleocénu pred približne 65 miliónmi rokov na konci kriedy viedlo k smrti všetkých skupín dinosaurov okrem neornitských vtákov. [39] Prežívajúce rody neornitských vtákov vrátane predkov raticovej zveri, kurčiat a kačíc a rôznych vodných vtákov sa v ranom paleogéne rýchlo diverzifikovali a uzurpovali ekologické niky uvoľnené vyhynutím skupín mezozoických dinosaurov, ako napr. arboreal enantiornites, vodné hesperornites a ešte väčšie mäsožravé theropody v podobe hrôzostrašných forusracidov, pričom boli prítomné aj bylinožravé suchozemské formy ako napr. Gastornis. Neorniti však neboli schopní vziať späť väčšinu pozemských výklenkov, ktoré boli monopolizované cicavcami. [40]

    Zmena klasifikácie

    Dinosaury sú archosaury, ako moderné krokodíly. V rámci archosaurov sa dinosaury líšia svojou veľkosťou, predovšetkým však polohou nôh, tieto sa v skutočnosti rozširujú priamo pod telo, zatiaľ čo jašterice a krokodíly sa šíria po bokoch. [19]

    Nasledujúca karta a kladogram zobrazuje umiestnenie Dinosauria v Archosaurii. [bez zdroja]

    Taxonomy Edit

    Dinosaurus sa vidličkou rozdvojuje na dve vetvy Saurischia a Ornithischia. Saurischia zahŕňa taxóny, ktoré majú spoločného predka bližšie k vtákom ako Ornithiscia, zatiaľ čo druhá zahŕňa všetky taxóny so spoločným predkom bližšie k vtákom Triceratops ako v Saurischii. Anatomicky sa tieto dve skupiny dajú rozlíšiť podľa štruktúry ich panvy. I saurischi - z gréčtiny sauros (σαῦρος) a ischion (ἰσχίον) - verili štruktúre svojich predkov, s lonovou kosťou smerujúcou dopredu. [24] V určitých skupinách sa stydká kosť v priebehu ich vývoja otočila dozadu (ako v prípade Herrerasaurus, [41] terizinosauridy, [42] dromaeosauridy, [43] a vtáky [37]). Saurischia zahŕňa theropody (dvojnožky s rôznymi diétami) a sauropodomorfy (bylinožravce s dlhým hrdlom). [44] [45]

    Naproti tomu ornithischians - z gréčtiny ornitheios (ὀρνίθειος) a ischion (ἰσχίον) - mali pubis povrchne podobný ako u vtákov, teda lonovú kosť smerujúcu dozadu. Ornithischia zahŕňa celý rad hlavne bylinožravých rodov. [19]

    Pubis of Tyranosaurus, zobrazujúci štruktúru saurischie

    Pubis of Edmontosaurus, zobrazujúci ornitischiánsku štruktúru

    Nasledujúci hárok zobrazuje zjednodušenú klasifikáciu podskupín dinosaurov. [bez zdroja]

    Posledné dôkazy naznačujú, že priemerná veľkosť dinosaurov bola v priebehu druhohôr v neustálom toku. [28] Väčšina predátorských teropódov vážila okolo 10 - 1 000 libier (veľmi vysoká v porovnaní s priemerom 10 - 100 dnešných mäsožravých cicavcov). [46]

    Najväčšími a najťažšími dinosaurami boli sauropódy. Najmenšie sauropódy boli väčšie ako ktorákoľvek iná bytosť v ich biotope a tie najväčšie boli rádovo väčšie ako ktorákoľvek iná bytosť, ktorá kedy chodila po Zemi. Dokonca aj Paraceratherium, najväčší známy suchozemský cicavec, bol v porovnaní s gigantickými sauropodmi veľmi malý. Iba málo vodných živočíchov sa približuje k tejto veľkosti, medzi nimi je modrá veľryba najväčšia, ktorá dosahuje až 150 - 180 ton a dĺžku 33 m. [47]

    Na pochopenie výhod tejto veľkosti boli navrhnuté rôzne hypotézy, vrátane toho, že je ideálna na ochranu pred predátormi, že znižuje spotrebu energie, predlžuje životnosť, ale mohlo sa stať, že najdôležitejšou výhodou bolo kŕmenie. Veľké zvieratá trávia efektívnejšie ako malé zvieratá, pretože jedlo trávi viac času v tráviacom systéme: umožňuje im to jesť aj menej kalorické jedlá. Pozostatky sauropódov sa nachádzajú väčšinou v skalných útvaroch, o ktorých sa kedysi verilo, že boli suchými oblasťami. Schopnosť konzumovať veľké množstvo nízkokalorických potravín by bola v takýchto prostrediach veľkou výhodou. [48]

    Najmenšia a najväčšia Editácia

    Pretože iba malé percento zvierat fosilizuje a väčšina z nich zostáva zakopaná, je pravdepodobné, že vedci nikdy nebudú mať istotu, ktoré dinosaury boli najväčšie alebo najmenšie. Len málo z objavených vzoriek je úplných a odtlačky kože a iných mäkkých tkanív sú zriedkavé. Prestavba úplnej kostry na základe veľkosti a tvaroslovia podobných alebo príbuzných rodov zostáva nepresným umením a prestavba svaloviny týchto zvierat je viac-menej procesom zdvorilých dohadov. [49]

    Najspoľahlivejšie odhady najvyššieho a najťažšieho dinosaura založené na viac či menej úplných kostrách sa týkajú Giraffatitan brancai (predtým považovaný za druh Brachiosaurus). Jeho fosílne pozostatky boli objavené v Tanzánii v rokoch 1907 až 1912. Kosti rôznych exemplárov podobnej veľkosti boli zakomponované do kostry vystavenej v múzeu für Naturkunde v Berlíne [50], táto rekonštrukcia je vysoká 12 metrov a dlhá 21,8-22 metrov, 5 metrov, [51] [52] a odhaduje sa, že v páse vážil 30 000 - 60 000 libier. Najdlhší úplný dinosaurus je Diplodocus, 27 metrov dlhý a objavený vo Wyomingu v USA v roku 1907. [53]

    Boli tu ešte väčšie dinosaury, ale údaje o nich sú založené na fragmentárnych pozostatkoch. Väčšina väčších známych bylinožravcov bola objavená v 70. rokoch alebo neskôr a zahŕňala obrovský „Dreadnoughtus schrani“ (26 metrov dlhý), Argentinosaurus (s hmotnosťou 80 000 - 100 000 kilogramov), Diplodocus hallorum (33,5 metra dlhé), [48] Supersaurus (33 metrov dlhé), [54] napr Sauroposeidon (18 metrov vysoký). Najdlhšie a najťažšie zo všetkých mohli byť Amphicoelias fragillimus, známy iba pre čiastočné stavce, ktoré sa teraz stratili. Pri extrapolácii z ilustrácie tejto kosti mohlo byť zviera dlhé 58 metrov a vážiť 120 000 kilogramov. [48]

    Najväčší známy mäsožravý dinosaurus je Spinosaurus, 15 metrov dlhý a 6 až 7 ton ťažký [54] Zahrnuté sú aj ďalšie mäsožravé theropody obrovských rozmerov Giganotosaurus, Carcharodontosaurus je Tyranosaurus. [55]

    Najmenším známym dinosaurom je kolibrík Elenin (Mellisuga helenae), [56] dlhý iba päť centimetrov a ťažký 1,8 gramu. [57] Mimo dnešných vtákov boli menšie dinosaury také veľké ako holuby. [58] Menšie vtáčie dinosaury v skutočnosti najviac súviseli s vtákmi. Anchiornis huxleyi, napríklad meral na dĺžku iba 35 centimetrov, [58] [59] a vážil iba 110 gramov. [59] Zahrnuté sú aj menšie bylinožravé vtáčie dinosaury Microceratus je Wannanosaurus, obe majú dĺžku 60 centimetrov. [60] [61]

    Poznatky o dinosauroch pochádzajú z rôznych fosílnych a nefosílnych nálezov vrátane fosílnych kostí, koprolitov, chodníkov, gastrolitov, peria, odtlačkov kože, mäkkých tkanív a vnútorných orgánov. [62] [63] Mnoho študijných odborov nám pomáha porozumieť svetu dinosaurov, vrátane fyziky, chémie, biológie a vied o Zemi (z ktorých paleontológia predstavuje odvetvie). [64] [65] Dvoma oblasťami štúdia dinosaurov, ktoré sú obzvlášť zaujímavé, sú ich veľkosť a správanie. [66]

    Správanie Upraviť

    Mnoho vtákov je dnes veľmi spoločenských, často žijú v kŕdľoch. Všeobecne sa uznáva, že niektoré bežné spôsoby správania medzi vtákmi a krokodílmi (najbližšími modernými príbuznými vtákov) zdieľali aj vyhynuté dinosaury. Interpretácie správania vyhynutých druhov sa zvyčajne zakladajú na póze kostí a ich biotopov, počítačových simuláciách ich biomechaniky a porovnaniach s modernými zvieratami v podobných ekologických výklenkoch. [64]

    Prvý dôkaz o sociálnom správaní u vtáčich dinosaurov bol objavený v roku 1878 v belgickom Bernissarte, keď 31 fosílií Iguanodon bernissartensis nahromadené v jame, kde sa predpokladá, že sa utopili. [67] Ďalej boli objavené ďalšie stránky, ktoré ukazujú hromadné úmrtia. Tie spolu s veľkým počtom stôp rôznych jedincov na jednom mieste naznačujú, že spoločenské správanie bolo bežné u mnohých druhov dinosaurov. Stopy stoviek alebo dokonca tisícov hadrosauridov naznačujú, že žili v obrovských stádach, ako sú napríklad dnešní bizón americký a jarabina jarná. Stopy sauropodov ukazujú, že tieto zvieratá cestovali v skupinách zložených z rôznych druhov (minimálne v anglickom Oxfordshire) [68], aj keď neexistujú dôkazy o konkrétnych stádových štruktúrach. [69] Je možné, že stádo stád sa vyvinulo z obranných dôvodov, na migračné účely alebo na zabezpečenie ochrany potomkov. Existujú dôkazy, že mnoho druhov dinosaurov s pomalým tempom rastu tvorilo zhluky nezrelých jedincov. Príklad tohto javu možno nájsť na nálezisku vo vnútornom Mongolsku, kde sa našli pozostatky viac ako 20 osôb Sinornithomimus rôzneho veku (od 1 do 7 rokov). Toto zhromaždenie sa interpretovalo ako sociálna skupina, ktorá uviazla v bahne. [70] Hypotéza, že dinosaury boli spoločenskí, sa rozšírila aj o vykreslenie určitých mäsožravých theropodov ako predátorov, ktorí lovili v smečkách, aby zničili veľkú korisť. [71] [72] Takýto životný štýl je však u dnešných vtákov, krokodílov a iných plazov zriedkavý a taphonomické dôkazy naznačujú, že spoločenské poľovnícke správanie je podobné tým, ktoré preukazujú lovci cicavcov (ako v prípade Deinonychus je Allosaurus) možno interpretovať ako výsledky smrteľných bitiek medzi zvieratami pri konzumácii jatočných tiel, rovnako ako mnoho predátorov diapsidy. [73]

    Je pravdepodobné, že hrebene a chlamýdy určitých dinosaurov (ako v prípade určitých marginocephali, teropódov a lambeosauridov) boli príliš krehké na to, aby sa dali použiť ako obranné zbrane, takže je pravdepodobnejšie, že sa používali ako ozdoba počas bojov alebo dvorenia, hoci veľa sa nevie o územnom a sexuálnom správaní dinosaurov. Je známe, že prinajmenšom o Theropodoch sa stretávajú v agresívnych bojoch, čo dokazujú stopy po zuboch nájdené na ich lebkách. [74]

    Etologicky bola jedna z najdôležitejších fosílií objavená v púšti Gobi v roku 1971. Ukázala a Velociraptor pri čine útoku a Protoceratops, [75] čím poskytujú priame dôkazy o tom, že dinosaury niekedy na seba útočili. [75] Ďalšie dôkazy o predácii pred živou korisťou sa nachádzajú na chvoste a Edmontosaurus, ktoré vykazujú známky hojenia po uhryznutí tyranosaura. [75] V roku 2003 sa potvrdilo, že niektorí dinosaury boli kanibali s objavením zubných značiek na kostre mäsožravca. Majungasaurus na Madagaskare. [76]

    Na odvodenie denných aktivít dinosaurov sa použili porovnávacie štúdie medzi sklerotickými krúžkami dinosaurov (vrátane vtákov) a inými plazmi. Aj keď sa predpokladá, že väčšina dinosaurov bola aktívna počas dňa, tieto štúdie ukázali, že malé mäsožravé dinosaury, ako sú dromaeosauridy, Juravenator, je Megapnosaurus boli v skutočnosti nočné. Veľké alebo stredne veľké bylinožravce a všežravce, ako sú ceratopsians, sauropodomorphs, hadrosaurids a ornithomimosaurs, mohli byť kvítitelia (aktívne v priebehu dňa v krátkych intervaloch), hoci malý vták Agilisaurus sa považovalo za denné. [77]

    Na základe dôkazov od dinosaurov ako napr Oryctodromeus, zdá sa, že niektoré druhy ornitischianskych dinosaurov boli skamenené zvieratá (zvieratá, ktoré žijú v podzemí). [78] Mnoho moderných vtákov je stromových a veľa druhohôr, najmä enantiornitov, vykazuje dôkazy o podobnom správaní. [79] Aj keď niektoré vtáčie dinosaury, ako napríklad dromaeosauridy (najmä Mikroraptor) mohli byť aj stromové [80], zdá sa, že väčšinou boli hlavne pozemské. Obzvlášť veda o biomechanike poskytla dôležité údaje pri štúdiu lokomócie dinosaurov. Štúdie síl vyvíjaných svalmi a gravitácia na kostru napríklad ukazujú, ako rýchlo sa môžu pohybovať. [81] Ďalšie biomechanické štúdie sa pokúšali demonštrovať, či diplodokidy môžu generovať zvukový boom s pohybmi chvostových bičíkov, [82] alebo či môžu sauropódy plávať. [83]

    Zmena komunikácie

    Moderné vtáky sú známe svojou vizuálnou a hlasovou komunikáciou a veľké množstvo dinosaurov vlastnilo veľký repertoár okrasných štruktúr, čo nám prezrádza, že vizuálna komunikácia bola v biológii dinosaurov vždy dôležitá. Vývoj ich hlasových schopností je však menej istý. V roku 2008 paleontológ Phil Senter skúmal dôkazy o vokalizácii u dinosaurov a zistil, že na rozdiel od populárneho obrazu väčšina mezozoických dinosaurov pravdepodobne nebola schopná vokalizovať (aj keď ako rezonančné komory mohli byť použité duté hrebene lambeosaurínov). [84] [85] K tomuto záveru dospel štúdiom distribúcie hlasových orgánov dnešných plazov a vtákov. Zistil, že hlasivky v hrtane sa opakovane vyvíjali u plazov, vrátane krokodílov, ktoré môžu vyprodukovať hrdlo. Vtáky naopak nie sú vybavené hrtanom. Ich vokalizácie sú v skutočnosti produkované injekčnou striekačkou, výhradne vtáčím orgánom, ktorý priamo nekorešponduje s hrtanom, čo naznačuje, že sa vyvíjal nezávisle od hlasových orgánov plazov. Fungovanie injekčnej striekačky závisí od vzduchových vakov distribuovaných v tele vtáka, konkrétne od klavikulárneho vzduchového vaku pri forkule. Tento vzduchový vak zanecháva zreteľné stopy na kostiach, najmä na ramennej kosti. Aj keď sú vzdušné vaky jedinečnou vlastnosťou dinosaurov saurischi, klavikulárny vzduchový vak potrebný na vokalizáciu sa vo fosílnom zázname neobjaví skôr ako enantiornites. Výnimka je viditeľná v Aerosteon, u ktorých sa pravdepodobne vyvinuli klavikulárne vzduchové vaky nezávisle od vtákov z dôvodov, ktoré presahujú možnosti vokalizácie. [86]

    Najprimitívnejšími dinosaurami s dôkazom striekačky vhodnej na vokalizáciu sú vtáky enantiorniti. Je pravdepodobné, že najstarší dinosaury rodu, ktorý viedol k vtákom, nemohli vokalizovať. Existujú však rôzne dôkazy, ktoré ukazujú, že mezozoické dinosaury komunikovali predovšetkým vizuálne prostredníctvom rohov, chlamýdií, hrebeňov, plachiet a operenia. Je to podobné ako u niektorých moderných skupín plazov, ako sú jašterice, väčšie exempláre mlčia, ale komunikujú prostredníctvom držania tela a farieb. [86]

    Okrem toho je možné, že mezozoické dinosaury používali na výrobu zvukov iné metódy. Ostatné zvieratá, vrátane plazov a vtákov, používajú rôzne nehlasné zvuky vrátane syčania, bruxizmu, striekajúcej vody a mávanie krídlami. [86]

    Prehrávanie Upraviť

    Všetci dinosauri liahnu plodové vajcia s tvrdými škrupinami zloženými hlavne z uhličitanu vápenatého. [87] Vajcia sa zvyčajne kladú do hniezda. Mnoho druhov si stavia veľmi zložité hniezda, vrátane pohárov, dómov, tanierov, jám, kôpok alebo nôr. [88] Niektoré moderné druhy si však hniezda nestavajú. Bežná uria liahne vajcia na holých skalách, zatiaľ čo tučniaky cisárske si vajcia udržujú medzi telom a nohami. Primitívne vtáky a veľa iných ako vtáčích dinosaurov často vyliahli svoje vajcia v kolektívnych hniezdach, pričom samce ich inkubovali. Aj keď dnešné vtáky majú iba jeden vajcovod, primitívne vtáky a dinosaury vlastnili dva ako krokodíly. Určité vtáčie dinosaury majú rady Troodon vyliahnuté vajcia iteračným spôsobom, dospelý človek by vyliahol pár vajíčok každé dva dni, čím by sa inkubácia odložila, kým všetky vajcia nevyprodukuje, a potom by sa zabezpečil ich súčasný liahnutie. [89]

    Počas tehotenstva sa u žien vyvinie zvláštna kosť (nazývaná dreňová kosť) na vonkajšom povrchu kosti a drene. Táto kosť je bohatá na vápnik a používa sa na tvorbu vaječných škrupín. Niektoré exempláre prehistorických dinosaurov, napríklad Tyranosaurus demonštrovať prítomnosť tejto kosti, a to sa dá použiť na rozhodujúce vyvodenie pohlavia fosílneho exemplára. Ďalšie zistenia preukázali prítomnosť dreňovej kosti vo vzorkách Allosaurus je Tenontosaurus. Od rodu, ktorý viedol k Tyranosaurus je Allosaurus sa odlíšila od rodu Tenontosaurus veľmi starodávne v priebehu evolúcie, to naznačuje, že vývoj dreňového tkaniva je všeobecnou črtou všetkých dinosaurov. [90]

    Spoločným znakom dnešných vtákov je starostlivosť rodičov o potomstvo. Objav série hniezd z Maiasaura v roku 1978 ukázal, že medzi ornitopánmi starostlivosť o mláďatá pokračovala aj dlho po vyliahnutí vajíčok. Je možné, že toto správanie bolo spoločné pre všetkých dinosaurov. [91] V skutočnosti sa v roku 1997 preukázalo, že dokonca aj patagónske titanosaurijské sauropódy vyliahli vajíčka kolektívne. [92] Vzor z Citipati osmolskae nájdený v Mongolsku v roku 1993, bol objavený v krčiacej polohe podobnej ako u kurčiat [93], čím demonštroval, že na udržanie teploty vajec použil vrstvu peria. [94] Hypotézu rodičovského vyliečenia podporujú ďalšie zistenia. Embryo, pravdepodobne prosauropodu Massospondylus, bol nájdený úplne bezzubý, čo naznačuje, že na jeho kŕmenie je potrebná určitá opatrnosť. [95] Stopy nájdené na Skye v Škótsku potvrdzujú, že ornitopody sa starali o svoje mláďatá. [96] Boli nájdené hniezda a vajcia väčšiny hlavných skupín dinosaurov a je pravdepodobné, že všetci dinosaury sa starali o svojich potomkov pred aj po vyliahnutí. [97] To všetko by mohlo vysvetliť, že u niektorých dinosaurov sa vyvinul tak materinský inštinkt, ako aj (aj keď u menšieho počtu druhov) otcovský inštinkt, podobne ako u súčasných cicavcov a vtákov, s charakteristikami, ktoré sa u žiadneho žijúceho plaza nestretli.

    Pretože krokodíly aj moderné vtáky majú srdcia so štyrmi dutinami (aj keď sú u krokodílov veľmi upravené), je pravdepodobné, že táto vlastnosť bola prítomná u všetkých archosaurov vrátane dinosaurov. [98] Aj keď niet pochýb o tom, že vtáky sú endotermické (teplokrvné), od 60. rokov sa diskutuje o tom, ako veľmi sa táto vlastnosť rozširuje po rodovej línii dinosaurov. Existujú rozpory, či boli vtáčie dinosaury endotermické, ektotermické alebo ich kombinácie. [99]

    Keď boli objavené prvé vtáčie dinosaury, paleontológovia predpokladali, že sú ektotermní (chladnokrvní), a tak vychádzali z toho, že išlo o pomalé a neaktívne stvorenia, aj keď mnoho moderných plazov je rýchlych a pohyblivých napriek tomu, že sa spoliehajú na vonkajšie zdroje tepla, aby regulovali svoje telo. teplota. Myšlienka, že dinosaury sú ektotermické, zostala nesporná, až kým Robert T. Bakker, obhajca endotermických, publikoval v roku 1968 vplyvnú prácu na túto tému. [100]

    Moderné dôkazy naznačujú, že aj iné ako vtáčie dinosaury žili v relatívne chladnom miernom podnebí a že aspoň niektoré primitívne druhy by regulovali svoju telesnú teplotu vnútornými prostriedkami (hmotou u veľkých druhov a perím alebo inými typmi ramien v menších druhoch). . Medzi dôkazy demonštrujúce endotermiu u vtáčích dinosaurov patrí objav polárnych dinosaurov v Austrálii a Antarktíde.V kostiach sa dokonca našli stopy po krvných cievach, ktoré zodpovedajú kostiam teplokrvných zvierat. Vedecká debata o konkrétnych spôsoboch, akými dinosaury vyvinuli svoj termoregulačný systém, pokračuje. [101]

    U sauriských dinosaurov bol zvýšený metabolizmus podporený vývojom vtáčieho dýchacieho systému, ktorý sa vyznačoval systémom vzduchových vakov, ktoré sa rozprestierali od pľúc a prenikali do kostí, čím boli duté. [102] Takýto systém by umožnil dinosaurom vyššiu mieru aktivity ako cicavcom podobnej veľkosti. Okrem veľmi účinného systému na asimiláciu kyslíka by rýchle prúdenie vzduchu bolo účinným mechanizmom na zabránenie prehriatiu tela, čo je podstatná vlastnosť u zvierat, ktoré sú aktívne, ale príliš veľké na to, aby vylučovali teplo pokožkou. [103]

    Rovnako ako iné plazy, aj dinosaury sú primárne uricotelické, to znamená, že ich obličky extrahujú dusíkaté skládky z krvi a potom ich vylučujú ako kyselinu močovú (namiesto močoviny alebo amoniaku) cez močovody do čreva. U väčšiny druhov sa kyselina močová vylučuje spolu so stolicou ako polotuhá hmota. [104] [105] [106] Niektoré moderné vtáky (napríklad kolibríky) však môžu byť voliteľne amonotelové, pričom väčšinu svojich skládok dusíka vylučujú vo forme amoniaku. [107] Väčšinou dinosaury vylučujú kreatín, zatiaľ čo cicavce kreatinín. [108] [109] Mnoho druhov opakuje chuchvalce a existujú fosílne chumáče, ktoré sú pravdepodobne vysledovateľné kriedovými dinosaurami. [110]

    Možnosť, že dinosaury boli predchodcami vtákov, prvýkrát navrhol Thomas Henry Huxley v roku 1868. [111] Od tejto teórie sa upustilo na začiatku dvadsiateho storočia, keď Gerhard Heilmann navrhol, aby namiesto nich pochádzali z generalizovaných kodónov. Jedným z navrhovaných testov bol predpokladaný nedostatok kľúčnych kostí u dinosaurov. [112] Ďalšie objavy však ukázali, že kľúčne kosti u dinosaurov nechýbali a niektoré boli dokonca vybavené vidličkami (tiež sa im hovorilo „kosť s prianím“, ktorá sa kedysi považovala za jedinú pre vtáky). [37] Prítomnosť kľúčnych kostí bola v skutočnosti potvrdená objavom Oviraptor v roku 1924. [113] Spojenie medzi vtákmi a dinosaurami obnovil v 70. rokoch John Ostrom [114] a podpora tejto teórie sa zvýšila príchodom kladistických analýz [115] a objavením početných malých a primitívnych vtákov z radu teropodov. [20] Obzvlášť zaujímavé boli fosílne záznamy o rôznych teropodoch a primitívnych vtákoch objavených v Yixianskej formácii v Číne, ktoré ukazujú prítomnosť operenia. [37] Vtáky majú viac ako sto anatomických znakov s teropódmi (konkrétne s maniraptoriánskymi celurosaurami), ktoré sú považované za najbližších príbuzných vtákov. [37] [116] Menšina vedcov, medzi nimi Allan Feduccia a Larry Martin, navrhli alternatívny vývoj vtákov vrátane upravenej verzie Heilmannovej teórie, ktorá navrhuje, aby boli odvodené od primitívnych archosaurov, [117] alebo že Maniraptoriánske teropódy, hoci boli predkami vtákov, samy o sebe neboli správnymi dinosaurami. [118]

    Perie Upraviť

    Perie je jedným z najpoznávanejších znakov moderných vtákov a bolo zdieľané s ostatnými skupinami dinosaurov. Na základe fosílnych záznamov sa zdá, že perie bolo prítomné aj u tých najprimitívnejších dinosaurov, aj keď je možné, že sa niektoré druhy v priebehu evolúcie selektívne stratili. [120] Fosílne záznamy o perí alebo podobných štruktúrach boli objavené pre mnoho skupín nelietavých dinosaurov, ornitejských aj saurischi. Jednoduché vláknité perovité štruktúry sú známe u heterodontosauridov, primitívnych neornitov, [121] ďalších teropódov, [122] a primitívnych ceratopsiánov. Terapeutická podskupina Maniraptora (ktorá zahŕňa oviraptosaury, troodontidy, dromaeosauridy a vtáky) je jediná, u ktorej existujú dôkazy o perí podobnom tomu, ktoré vtáky používajú na lietanie [37] [123]. U pterosaurov bola potvrdená aj perá podobná pešti nazývanej „picnofibra“ [124], čo naznačuje, že táto vlastnosť mohla byť v avemetatarsovskej línii bežná, objavila sa dokonca skôr ako samotné dinosaury. [120]

    Archeopteryx bol prvým objaveným iným ako vtáčím dinosaurom, ktorý ukázal potenciálne spojenie medzi vtákmi a dinosaurami. Považuje sa za chýbajúci článok, pretože má vlastnosti oboch skupín. Nájdené iba dva roky po zverejnení Pôvod druhu Charles Darwin, jeho objav podnietil diskusiu medzi zástancami evolučnej biológie a zástancami kreacionizmu. Tento rod primitívnych vtákov je v skutočnosti taký podobný dinosaurovi, že to bolo iba perie jedného konkrétneho exemplára, ktoré mu zabránilo v zámene s Compsognathus. [125] Od 90. rokov 20. storočia boli objavené ďalšie operené rody, ktoré poskytujú ďalšie dôkazy o súvislosti medzi vtákmi a dinosaurami. Väčšina z týchto objavov sa uskutočnila vo formácii Yixian v severovýchodnej Číne, ktorá bola v období kriedy súčasťou izolovaného kontinentu. [126]

    Vyšetrenie skamenených kožných telies nájdených v pozostatkoch z roku 2017 Tyranosaurusa ďalšie albánske tyranosaury (Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus je Tarbosaurus), naznačuje, že tieto veľké plazy mali šupinatú pokožku na krku, bruchu, bokoch a chvoste a že operenie, ak bolo prítomné, bolo obmedzené na chrbát. [127].

    Objav pernatých dinosaurov nebol bez diskusie najpozoruhodnejšími kritikmi Alan Feduccia a Theagarten Lingham-Soliar, ktorí tvrdili, že niektoré zo skamenených pierok sú namiesto toho výsledkom rozkladu kolagénových vlákien pod kožou, [128] [129 ] a že operení Maniraptorians neboli dinosaury, ale prípady konvergentného vývoja. [129] [130] Ich hypotézy však ďalší bádatelia neprijali, a to až do tej miery, že spochybnili vedeckú podstatu návrhov Feduccie. [131]

    Upraviť kostru

    Pretože perie sa často spája s vtákmi, pernaté dinosaury sa často označujú ako chýbajúce články. Existujú však dokonca aj kostrové dôkazy na podporu tejto teórie. Najpozoruhodnejšie kostrové podobnosti sa nachádzajú v oblasti krku, lonovej kosti, zápästia (konkrétne lunate bone), ramenného a ramenného pletenca, forcula a kýlu. Spojenie medzi týmito dvoma je podporené porovnaním kostier prostredníctvom kladistickej analýzy. [132]

    Mäkké tkanivo Upraviť

    Štúdia, ktorú uskutočnil Patrick O'Connor z univerzity v Ohiu, ukázala, že veľké mäsožravé dinosaury boli vybavené zložitým systémom vzdušných vakov podobným tým, aké majú dnešné vtáky. Podobne ako vtáky, aj pľúca dinosaurov z theropodu pravdepodobne pumpovali vzduch do niektorých z týchto vakov distribuovaných v kostre. Sám O'Connor uviedol, že „to, čo sa kedysi považovalo za jedinečné pre vtáky, sa nejako vyskytovalo u ich predkov“. [133] Dokument publikovaný spoločnosťou MÁ JEDEN v roku 2008 opísal Aerosteon riocoloradensis, ktorého kostra poskytuje najpresvedčivejšie dôkazy o prítomnosti vtáčej respiračnej sústavy u dinosaurov. [134]

    Etologické dôkazy Edit

    Objav troodontidia Mei dlho je Sinornitoidy odhalili, že určití dinosaury spali s hlavami položenými pod pažou. [135] Takéto správanie by udržalo hlavu v teple a vyskytuje sa aj u moderných vtákov. Zistilo sa, že niektoré rody deinonicosaurov a oviraptorosaurov boli skamenené pri čupení na vajciach podobným spôsobom ako vtáky. [136] Z týchto dinosaurov vyplýva, že podiel objemu vajec na hmotnosti dospelých jedincov naznačuje, že vajcia boli zvyčajne inkubované mužmi a že mláďatá boli veľmi predčasne vyspelé, ako je to v prípade mnohých suchozemských vtákov. [137]

    Je známe, že určité dinosaury ukladajú do svojej úrody kamene, rovnako ako moderné vtáky. Tieto kamene zvieratá prehltnú, aby sa uľahčila fragmentácia potravy v žalúdku. Kamene objavené v blízkosti fosílií sa nazývajú gastrolity. [138]

    Objav, že vtáky sú triedou dinosaurov, ukázal, že na rozdiel od všeobecného vnímania dinosaury v skutočnosti nevymreli. [139] Avšak iné ako vtáčie dinosaury (spolu s mnohými skupinami vtákov) vyhynuli asi pred 65 miliónmi rokov. Navrhlo sa, že keďže malé cicavce, váhy a vtáky chytili ekologické výklenky vhodné pre malé zvieratá, neboli vtáčie dinosaury schopné vyvinúť rozmanitú faunu malých druhov, čo bola skutočnosť, ktorá znamenala pokutu pre veľké tetrapody v prípade vyhynutia. . [140] Vtáčie dinosaury neboli jedinými obeťami udalosti, medzi nimi sú amoniti, mosasaury, plesiosaury, pterosaury a mnoho druhov cicavcov. [16] Hmyz, na druhej strane, neutrpel znateľný pokles svojej populácie, čím poskytoval pozostalým zdroj potravy. Táto udalosť, ktorá sa nazýva hromadné vymieranie kriedy a paleocénu, sa intenzívne študuje od 70. rokov. Paleontológovia navrhujú rôzne súvisiace hypotézy. Aj keď najuznávanejšou tézou je, že to bolo vyvolané astronomickým dopadom, niektorí vedci podporujú ďalšie možné príčiny alebo podporujú myšlienku, že za náhle zmiznutie dinosaurov môže sútok rôznych faktorov. [141] [142] [143]

    Na vrchole druhohôr neboli polárne kontinentálne ľadovce a moria sa odhadujú o 100 - 250 metrov hlbšie. Globálna teplota bola tiež rovnomernejšia, s rozdielom iba medzi 25 ° C medzi strednými polárnymi teplotami a teplotami v blízkosti rovníka. Atmosférické teploty boli tiež oveľa vyššie: polárne boli o 50 ° C teplejšie ako v dvadsiatom prvom storočí. [144] [145]

    Stále sa vedú debaty o tom, aké bolo atmosférické zloženie druhohôr. Aj keď niektorí akademici predpokladajú, že hladiny kyslíka boli vyššie, iní tvrdia, že biologické adaptácie dinosaurov a vtákov naznačujú, že ich dýchací systém sa vyvinul nad rámec toho, čo by bolo potrebné, keby boli hladiny kyslíka vysoké. [146] Od neskorej kriedy prechádzalo prostredie do stavu drastických zmien. Sopečná činnosť bola v klesajúcom stave, čo viedlo k zníženiu atmosférického oxidu uhličitého a postupnému znižovaniu teploty. Hladiny kyslíka v atmosfére boli tiež v stave zmeny, ktorý sa nakoniec značne znížil. Niektorí vedci tvrdia, že kombinácia zmeny podnebia a zníženej hladiny kyslíka by viedla k vyhynutiu mnohých druhov. [147]

    Astronomický dopad Upraviť

    Teória astronomických nárazov, ktorú prvýkrát navrhol v roku 1980 Walter Álvarez, spája masové vymieranie na konci kriedového obdobia s dopadom ohnivej gule asi pred 65 miliónmi rokov. Alvarez navrhol, že náhly globálny nárast hladín irídia v perióde vrstvy je priamym dôkazom vplyvu. [148] Väčšina dôkazov naznačuje, že v okolí polostrova Yucatán na juhovýchode Mexika sa zrútila ohnivá guľa široká 5 až 15 kilometrov, ktorá vytvorila kráter Chicxulub a spôsobila masové vyhynutie. [149] [150] Nie je isté, či boli dinosaury pred dopadom v úpadku. Niektorí vedci tvrdia, že meteorit spôsobil dlhý a neprirodzený pokles globálnej atmosférickej teploty, iní tvrdia, že spôsobil vlnu horúčav. Všeobecná zhoda medzi vedcami podporujúcimi túto teóriu je, že náraz spôsobil vyhynutie buď priamo (prostredníctvom tepla generovaného nárazom), alebo nepriamo (globálnym zmrazením spôsobeným prachom suspendovaným v atmosfére, ktorý chránil svetlo a teplo pred slnkom) . Aj keď mieru vyhynutia nie je možné odvodiť iba z fosílnych záznamov, rôzne modely naznačujú, že to bolo mimoriadne rýchle trvanie skôr hodín ako rokov. [151]

    Trapy dekanskej úpravy

    Pred rokom 2000 bola hypotéza, že príčinou vyhynutia boli čadičové plošiny Deccanských pascí, zvyčajne spojená s myšlienkou, že vymieranie bolo postupné, pretože sa odhaduje, že udalosti, ktoré vytvorili náhorné plošiny, sa začali zhruba pred 68 miliónmi rokov. trvá asi dva milióny rokov. Existujú však dôkazy, že dve tretiny pascí sa vytvorili iba za milión rokov, teda zhruba pred 66 miliónmi rokov. Takéto erupcie by preto spôsobili rýchle vyhynutie v priebehu tisícročí. Je to síce relatívne krátke časové obdobie, ale stále je to dlhšie, ako by sa dalo čakať od astronomického dopadu. [152] [153]

    Deccanské pasce by spôsobili vyhynutie rôznymi mechanizmami vrátane šírenia prachu a sírnych aerosólov do ovzdušia, čo by bránilo slnečnému žiareniu a bránilo by fotosyntéze rastlín. Okrem toho by vulkanizmus v Trappi spôsobil emisiu oxidu uhličitého, čo by spôsobilo skleníkový efekt po rozptýlení prachu a aerosólov do atmosféry. [153] Pred hromadným vymieraním spôsobilo šírenie sopečných plynov počas formovania Deccanských pascí globálne teploty. Niektoré údaje naznačujú, že za posledných päťdesiattisíc rokov pred dopadom na Chicxulub bol nárast o osem stupňov. [152] [153]

    Keď bola teória Deccan Traps spojená s postupným vymieraním, Luis Alvarez (zomrel 1988) uviedol, že paleontológovia sú zavádzaní zlými údajmi. Aj keď jeho výrok nebol v tom čase prijatý dobre, ďalšie štúdie fosílnych záznamov túto hypotézu podporili. Väčšina paleontológov postupne pripúšťala, že vymieranie neskorej kriedy bolo výsledkom astronomického dopadu. Iní, vrátane Alvareza, však poznamenali, že pred dopadom boli ďalšie klimatické zmeny, vrátane zníženia morských hĺbok a sopečných erupcií, ktoré vytvorili Deccanské pasce, čo by mohlo poskytnúť ďalšie možné príčiny vyhynutia. [154]

    Možní prežili paleocén Editovať

    Fosílie dinosaurov sa občas objavia nad limitom K-T. V roku 2001 oznámili plaontológovia Zielinski a Budahn objav hadrosauridovej stehennej kosti v povodí San Juan v Novom Mexiku a označili ho za dôkaz existencie paleocénnych nevítnych dinosaurov. Formácia, kde sa našli fosílie, bola určená z obdobia paleocénu, asi pred 64,5 miliónmi rokov. Keby kosť nebola znovu uložená do vrstvy eróziou, poskytlo by to dôkaz, že niektoré dinosaury by v ére kenozoika prežili najmenej päťstotisíc rokov. [155] Medzi ďalšie dôkazy patrí objav fosílií vo formácii Hell Creek približne 1,3 metra nad hranicou K-T. Podobné objavy boli ohlásené aj inde, vrátane Číny. [156] Mnoho vedcov však odmieta hypotézu preživších paleocénu a tvrdí, že fosílne nálezy boli vylúčené z pôvodných vrstiev a potom znovu zakopané do novších sedimentov. [157] [158] Ďalšie štúdie uskutočnené prostredníctvom datovania uránu a olova na samotných kostiach podporili novší dátum 64,8 - 0,9 milióna rokov. [159] Ak je to správne, prítomnosť niekoľkých dinosaurov v paleocéne by nezmenila základné skutočnosti vyhynutia. [157]

    Fosílie dinosaurov sú známe už tisícročia, hoci ich skutočná podstata nebola rozpoznaná. Číňania, volajú sa dinosaury kǒnglóng (恐龍 alebo „hrozný drak“), verili, že ich fosílie patria drakom. The Hua Yang Guo Zhi, kniha, ktorú napísal Chang Qu počas dynastie Západní Jin (265 - 316), opísala objavenie „dračích“ kostí vo Wuchengu v provincii S'-čchuan. [160] Dedinčania v strednej Číne už dlho používajú „dračie kosti“ na lekárske účely, čo pokračuje až do dvadsiateho prvého storočia. [161] V Európe sa fosílie dinosaurov všeobecne považovali za pozostatky obrov a iných biblických tvorov. [162]

    Akademické popisy toho, čo by neskôr malo byť uznané ako pozostatky dinosaurov, sa prvýkrát objavilo na konci sedemnásteho storočia v Anglicku. V roku 1676 sa známe ako stehenná kosť Megalosaurus [163] vo vápencovom lome v Cornwell, neďaleko Chipping Norton, Oxfordshire. Kosť bola dodaná Robertovi Plotovi, profesorovi chémie na Oxfordskej univerzite a kurátorovi Ashmoleanského múzea, ktorý ju opísal vo svojej Prírodná história Oxfordshire v roku 1677. Správne ho identifikoval ako stehennú kosť veľkého zvieraťa a uznal, že nepatrí k skutočnému druhu. Potom dospel k záveru, že patrí gigantovi podobnému tým, ktorí sú uvedení v Biblii. V roku 1699 Edward Lhuyd, priateľ sira Isaaca Newtona, zverejnil prvý vedecký údaj o sauropodovom zube, ktorý nazval „Rutellum implicatum“. [164] [165]

    V rokoch 1815 až 1824 zhromaždil reverend William Buckland, profesor geológie na Oxfordskej univerzite, ďalšie fosílie z r. Megalosaurus, a stal sa prvým človekom, ktorý vo vedeckom časopise opísal dinosaura. [163] [166] Druhý rod, ktorý sa má opísať, Iguanodon, bola objavená v roku 1822 Mary Ann Mantellovou, manželkou anglického geológa Gideona Mantella. Zmienil sa o podobnostiach medzi fosíliami a kosťami moderných leguánov a svoje nálezy zverejnil v roku 1825. [167] [168]

    Štúdium týchto „veľkých fosílnych jašterov“ sa čoskoro stalo predmetom záujmu európskych a amerických vedcov. V roku 1842 si Richard Owen všimol podobnosti medzi niekoľkými objavenými rodmi (Iguanodon, Megalosaurus je Hylaeosaurus) a rozhodol sa ich predstaviť ako samostatnú taxonomickú skupinu s názvom „Dinosauria“. S podporou princa Alberta Saxea-Coburga a Gotha, manžela kráľovnej Viktórie, založil Owen Prírodovedné múzeum v Londýne, aby predviedol vtedy nájdené fosílie dinosaurov. [169]

    V roku 1858 bol v slínových jamách v Haddonfielde v New Jersey objavený prvý známy severoamerický dinosaurus. Tvor bol pomenovaný Hadrosaurus foulkii. Predstavoval dôležitý objav, bol jedným z prvých takmer úplných kostlivcov a zjavne dvojnohým zvieraťom. Vedci predtým tvrdili, že dinosaury boli štvornohé, ako dnešné jašterice. Tento objav vyvolal v USA skutočné šialenstvo pre dinosaury. [170]

    Šialenstvo pre dinosaurov symbolizovalo súperenie medzi Edwardom Drinkerom Copeom a Othnielom Charlesom Marshom: obaja sa snažili prekonať toho druhého v antagonizme, ktorý sa neskôr nazýval „vojna o kosti“. Je pravdepodobné, že antagonizmus medzi nimi začal, keď Marsh na verejnosti ponížil Copeho a ukázal, že jeho skeletová rekonštrukcia Elasmosaurus bol chybný, keď položil hlavu na koniec chvosta. Boj medzi týmito dvoma vedcami trval tridsať rokov a skončil sa rokom 1897, keď Cope zomrel po tom, čo všetok svoj majetok vynaložil na výskum dinosaurov. Marsh vojnu „vyhral“, nepochybne vďaka podpore geologického prieskumu Spojených štátov. Bohužiaľ, hrubé metódy týchto dvoch metód (vrátane použitia dynamitu na vykopanie kostí) viedli k strate mnohých fosílií. Napriek tomu boli ich príspevky do paleontológie neoceniteľné: Marsh objavil 86 nových druhov, zatiaľ čo Cope ich našiel 56, čo bolo spolu 142 nových druhov. Zbierka Copeho je umiestnená v Americkom prírodovednom múzeu v New Yorku, zatiaľ čo Marshova zbierka je v Prírodovednom múzeu Peabody na Yaleovej univerzite. [171]

    Po roku 1897 sa hľadanie fosílií dinosaurov rozšírilo na všetky kontinenty vrátane Antarktídy. Prvým objaveným antarktickým dinosaurom bol ankylosaurid Antarctopelta oliveroi, nájdený na ostrove Jamesa Rossa v roku 1986 [172], hoci do roku 1994 neexistoval formálne vedecký popis antarktického dinosaura s objavom Cryolophosaurus ellioti. [173]

    Väčšina objavov sa odohráva v Južnej Amerike (najmä Argentíne) a Číne. Čínsky fosílny nález je pozoruhodný množstvom pernatých druhov, ktoré sa zachovali vďaka jedinečnej geológii a suchému podnebiu oblasti. [126]

    Renesancia dinosaurov Edit

    Študijný odbor dinosaurov zaznamenal prudký nárast aktivity, ktorý sa začal v 70. rokoch 20. storočia a pokračuje až do 21. storočia. Toto sa začalo objavením Deinonychus od Johna Ostroma. Deinonychus bolo to zjavne aktívne a pravdepodobne teplokrvné zviera, na rozdiel od vtedajšieho stereotypu, podľa ktorého boli dinosaury pomalé a chladnokrvné stvorenia. Paleontológia stavovcov sa stala globálnou vedou a objavuje sa v doteraz nevyužitých oblastiach vrátane Indie, Južnej Ameriky, Madagaskaru, Antarktídy a Číny. Čínske fosílie, mnohé z nich pernaté, upevnili spojenie medzi dinosaurami a ich vtáčimi potomkami. Aplikácia kladistickej štúdie, ktorá sa snaží nadviazať vzťahy medzi organizmami, sa osvedčila pri klasifikácii dinosaurov z taxonomického hľadiska. [174]

    Soft Tissue and DNA Edit

    Jeden z najlepších príkladov stôp mäkkých tkanív vo fosíliách dinosaurov sa našiel v talianskej Pietraroji. Objav bol publikovaný v roku 1998 a bol na ňom popísaný malý mladý exemplár celurosaura Scipionyx samniticus, ktorá si zachovala časti čreva, pečene, svalov a priedušnice. [175]

    V novinovom stánku z Veda v roku 2005 paleontologička Mary Higby Schweitzerová oznámila objav pružného materiálu podobného mäkkému tkanivu, ktorý sa našiel v 68 miliónov rokov starom exemplári Tyrannosaurus rex, objavený vo formácii Hell Creek v Montane. Po týždňoch liečby s cieľom odstrániť obsah minerálov v medulárnej kostnej dutine zistil Schweitzer známky intaktnej štruktúry krvných ciev, osteónov a spojivového tkaniva. Mikroskopické vyšetrenie odhalilo prítomnosť mikroštruktúr aj na bunkovej úrovni. Presná povaha a zloženie tohto materiálu a dôsledky tohto objavu sú stále nejasné. [63]

    V roku 2009 bolo oznámené, že metodika predchádzajúcej štúdie bola duplikovaná objavom mäkkého tkaniva v hadrosauride Brachylophosaurus canadensis, objavený vo formácii Judith River v Montane. Tkanina bola ešte konzervovanejšia ako látka nájdená v T. rexa vykazovali viditeľné zvyšky jadier a možné červené krvinky. Medzi materiálmi nachádzajúcimi sa v kosti bol kolagén, ktorý sa líši podľa DNA zvieraťa, ktoré ho vlastní, a v obidvoch prípadoch ( T. rex a B. canadensis) Kolagén preukázal podobnosť s kolagénom zisteným u kurčiat a pštrosov. [176]

    Extrakcia starodávnej DNA z fosílií dinosaurov bola oznámená dvakrát. [177] Ani jedno oznámenie však nebolo potvrdené po ďalšom výskume a vzájomnom hodnotení. [178] Avšak funkčný peptid teoretického dinosaura bol odvodený pomocou metód fylogenetickej rekonštrukcie na genetických sekvenciách rôznych druhov príbuzných súčasnosti. [179] Okrem toho sa vo fosíliách našli rôzne predpokladané proteíny vrátane hemoglobínov. [180] [181] [182]

    Vedci oznámili objav štruktúr podobných kolagénovým vláknam a červených krviniek zachovaných vo fosíliách šiestich exemplárov dinosaurov kriedy starých 75 miliónov rokov. [183] ​​[184]

    Dinosaury v jantári Upraviť

    Je známe, že jantár zachoval veľa malých zvierat, najmä článkonožcov. Menej známe je, že príležitostne môžu byť do jantáru začlenené aj malé stavovce, a to iba čiastočne: najmä existuje značné množstvo anuranov a jašteríc, ktoré poskytujú veľmi zriedkavú a výnimočnú dokumentáciu tvaru tela a anatomických detailov tela mäkké časti týchto zvierat tiež známe iba z fosílií.

    V júni 2016 sa Xing a kol. zverejnil mimoriadny objav dvoch malých jantárových jadier z Cenomana z Barmy. Vo vnútri boli pozostatky dvoch malých operených krídel. Perie je zachované trojrozmerne, nie ako stopy, a ukazuje klasické usporiadanie primárneho a sekundárneho. Snímky Micro-CT ukazujú, že krídla obsahujú aj kostrové pozostatky ruky a predlaktia. Ruka má tretí metakarpál dlhší ako druhý, prvý prst kratší ako druhý metakarpál a iba jedna falanga v treťom prste. Táto kombinácia naznačuje, že tieto krídla patria tímu enantiornithi. [185]

    V decembri toho istého roku, Xing a kol. opísať neuveriteľný objav fragmentu chvosta stavovca, dlhého niekoľko centimetrov, vloženého do veľkej kvapky jantáru zo strednej kriedy Barmy. Chvost si zachováva pokožku, ktorú pokrýva hustá séria pierok s rachis a hrotmi. Kostrová časť chvosta je v perovej hmote príliš málo rozpoznateľná, vďaka röntgenovým snímkam a digitálnemu odstráneniu časti operenia sú však identifikované najmenej tri stavce, nízke a pretiahnuté, ktoré však neposkytujú indície. schopný správne klasifikovať zviera, ku ktorému patril. Ako konzervatívnejšia možnosť by mohlo ísť o zviera archeopterygida alebo bazálneho aviala stupňa jeholornithida alebo bazavského paravia. Zúžený tvar chvosta vylučuje oviraptorosaura. Relatívne zložité operenie by malo tendenciu vylučovať nemanipulátory. Preto zviera, ku ktorému táto fosília patrí, musí byť nešpecifickým členom maniraptory. [186]

    V roku 2018 objav, čiastočne financovaný Expedičnou radou National Geographic, našiel kúsok jantáru obsahujúci celé mláďa enanthiornita, ktorého pôvod sa datuje 99 miliónov rokov. Tento exemplár predstavuje najkompletnejšiu fosíliu, ktorá sa doteraz našla v barmských jantároch. Na základe modelu prelínania mohli vedci určiť, že kuriatko bolo zabalené v živici stromu niekoľko dní alebo týždňov. Takmer polovica tela je uchovaná v trojpalcovom exemplári vrátane hlavy, krídel, kože, pierok a pazúrovej pazúry, ktorá je ľahko viditeľná voľným okom. Jeho perie sa pohybuje od bielej cez hnedú po tmavošedú. Štruktúra peria a skorší objav krídla enanthiornita odhalili pozoruhodnú podobnosť s perím moderných vtákov, čo naznačuje, že tieto vtáky boli vynikajúcimi letcami, navyše prítomnosť peria u tak mladého vtáka ukazuje, že tieto zvieratá boli vlastné - nedostatočné v mladom veku a veľmi nezáviseli od starostlivosti rodičov. Vzhľadom na svoju úplnosť pomenovali vedci exemplár „Belone“, barmské meno východného škovránka. [187]

    Sfarbenie dinosaura Upraviť

    Sfarbenie dinosaura je jednou z najväčších záhad týkajúcich sa dinosaurov. Posledné štúdie a nové objavy, najmä operených dinosaurov, však dokázali poskytnúť presné sfarbenie niektorých z týchto zvierat. Medzi rodmi, ktoré je možné určiť, je tu sfarbenie presné Anchiornis, Archeopteryx, Sinosauropteryx, Confuciusornis, Mikroraptor, Caudipteryx, Sinornithosaurus a novšie z Psittacosaurus. [188] [189] [190] [191]

    Ešte pred niekoľkými rokmi sa Taliansko považovalo za sterilné územie, pokiaľ ide o pozostatky dinosaurov, pretože sa predpokladalo, že v jure a kriede, v obdobiach najväčšej nádhery éry dinosaurov, bol polostrov totálne pokrytý vodou . Prvými fosílnymi dôkazmi, ktoré zanechali na talianskej pôde dinosaury, boli stopy, ktoré sa našli v Benátsku a v Trentine a ktoré pochádzajú z vrchného triasu a dolnej jury alebo na začiatku druhohôr. Na tieto nálezy, ktoré sa udiali v rokoch 1989 a 1991, nadviazali ďalší, bez toho, aby vyšli najavo akékoľvek kostrové pozostatky.

    Bolo preto prekvapením, že prvá kostra talianskeho dinosaura pochádzala z juhu, navyše z dolnej kriedy. V blízkosti Beneventa je vápenec Pietraroja dôležitým náleziskom fosílnych rýb, ktoré je známe od roku 1798 a je podrobne opísané na konci devätnásteho storočia. Objav malého mäsožravého dinosaura, neskôr pomenovaného Scipionyx, prekvapil všetkých paleontológov. Pred 110 miliónmi rokov boli tieto časti Talianska tvorené malými ostrovmi, ktoré boli zjavne ideálnym prostredím pre malých predátorov. Dôležitosť Scipionyx je to veľmi pozoruhodné, pretože ide o ojedinelý a zriedkavejší prípad pozostatkov dinosaurov, v ktorých sa zachovala časť vnútorných orgánov.

    Neskôr boli v Taliansku objavené ďalšie fosílne pozostatky dinosaurov, ktoré majú obrovský význam: v roku 2000 bol neďaleko Varese zverejnený objav veľkého teropodného ceratosaura. Saltriovenator [192], dlho neformálne známy ako „Saltriosaurus“, a pochádza z dolnej jury. V tých istých rokoch sa tiež neďaleko Terstu našli niektoré kostry hadrosauridov, vrátane nádherne zachovaných exemplárov: predmetní hadrosauri boli formálne popísaní v roku 2009 s menom Tethyshadros insularisa ich vlastnosti sú úplne jedinečné. Dôležitý nález kosti dinosaura sa datuje začiatkom roku 2009 na Sicílii v oblasti Capaci v provincii Palermo: kosť je časťou končatiny hornej kriedovej teropódy starej takmer 100 miliónov rokov, zistené vďaka malému fragmentu oddelenému od nálezu, ktorý umožňoval histologické vyšetrenie na Steinmannovom geologickom ústave univerzity v Bonne [193] [194].

    Okrem fosílnych pozostatkov sa v Taliansku našli skutočné stopy stôp rôznych dinosaurov, ktoré vzbudili značný záujem medzinárodných odborníkov, neďaleko Rovereta (TN), Gargana (FG), ale predovšetkým Altamury (BA), kde bolo nájdených viac ako 30 000 stôp [195]. Ďalšia stopa bola nájdená blízko Sezze (Latina), v júli 2003, študijnou skupinou, ktorá viedla vedecký výskum v mene XIII Comunità Montana dei Monti Lepini a Ausoni zameraného na odkrytie pozostatkov kostry a potenciálnych povrchov so stopami dinosaurov. s cenomanskými úrovňami karbonátovej postupnosti Lazio-Abruzzo. Paleontológovia Daniele Raponi a Fabio Marco Dalla Vecchia a geológ Gaspare Morgante odkryli niekoľko povrchov stôp so stopami a stopami dinosaurov, sauropodov a teropodov, ktoré sa datujú do cenomanského obdobia (asi pred 95 miliónmi rokov). Túto lokalitu študuje Katedra vied o Zemi Rímskej univerzity La Sapienza [196] [197] [198]. [199] [200]

    V roku 2010 sa rozšírila správa o údajnom objave fosílie dinosaura vo vnútri dosky zachovanej v katedrále vo Vigevane pochádzajúcej z lomov Arzo. Paleontológ Andrea Tintori, autor „objavu“, uviedol, že na tanieri bude v reze zobrazená lebka dinosaura. [201] Správa bola okamžite odhalená: údajný dinosaurus nebol ničím iným ako čiastočnou fosíliou amonitov, hlavonožcov mäkkýšov veľmi častých v moriach druhohôr. [202] [203]

    V roku 2016 zverejnil tím talianskych paleontológov vedený Cristianom Dal Sasso objav fosílií sauropódov titanosauridov pochádzajúcich zo skalnej steny v lokalite Rocca di Cave v rímskej provincii. [204] Bloky vyťažené z jaskyne Rocca di Cave, vyťažené v roku 2008, si všimol Gustavo Pierangelini, ktorý ohlásil objav Dalovi Sasso. Pri správnej príprave odhalili dva fragmenty plochých kostí, pravdepodobne z panvy, a stavce vo výbornom stave. Tento stavec (predný kaudálny) vykazuje sériu diagnostických charakteristík charakteristických iba pre jednu clade dinosaurov: Titanosauria. Aj keď nie je možné určiť štádium rastu zvieraťa, veľkosť stavca naznačuje malého sauropoda, ktorého dĺžka nepresahovala 8 metrov. [204] Z niektorých kladistických analýz sú najbližšími príbuznými tohto zvieraťa sauropódy Malawisaurus, Mongolosaurus je Rapetosaurus, všetky (okrem Mongolosaurus z Ázie) sú pôvodom z Afriky, čo naznačuje určité euroázijsko-africké spojenie prechádzajúce stredným Talianskom. Vek fosílií na hranici Aptian-Albian sa blíži k veku Scipionyx, ako aj rovnaká geografická poloha v strednom Taliansku, medzi Laziom a Kampániou: to všetko by mohlo naznačovať prítomnosť ostrova porovnateľnej veľkosti s dnešnou Sardíniou v strednej časti obdobia kriedy. [204]

    Aj v roku 2016 paleontológovia Romano a Citton morfometricky analyzovali fosílne stopy terapeuta z dolnej kriedy v Aptii v Laziu, ktoré predtým opísal Citton. a kol. (2015), v ktorom sa uvádza, že príslušným zvieraťom môže byť ornitomimosaurus. [205] Stopy nielenže tvoria stopu, ale zdá sa, že počas pohybu sa dinosaurus aj krčil a zanechával stopy svojich tarsometarsi. [205] Niektorí paleontológovia však s touto klasifikáciou nesúhlasia a tieto stopy sa pripisujú stredne veľkému generickému teropodu. [206]

    V roku 2017 skupina výskumníkov z Národného ústavu geofyziky a vulkanológie (INGV) spolu s tímom ichnológov z rímskej univerzity v Sapienze našli najväčšiu stopu dinosaurov, aká sa v Taliansku doteraz našla. Dotknutá stopa meria 135 cm na dĺžku a vzhľadom na svoj tvar ju možno pripísať teropodovi, ktorý sa datuje medzi 125 až 113 miliónmi rokov. [207] Stopa bola nájdená na vápencovom povrchu, ktorý sa nachádza vo výške viac ako 1 900 metrov nad morom na vrchu Monte Cagno neďaleko mesta Rocca di Cambio v provincii L'Aquila. Stopy boli známe už v roku 2006, ale až v roku 2015 bolo vďaka použitiu dronov možné podrobne študovať stopy subverikálnej steny a vrátiť ju späť do virtuálneho prostredia, ktoré je možné ľahko analyzovať na počítač. [208] [209] Podľa Marca Romana, paleontológa Museum für Naturkunde, „zviera, ktoré zanechalo tieto stopy, bol veľký dravý dinosaurus s odhadovanou dĺžkou najviac 7 až 9 metrov, ktorý žil na karbonátovej plošine charakterizované prostredím veľmi podobným prostrediu na súčasných Bahamách “. [210]

    Odkedy boli prvé fosílie dinosaurov rozpoznané ako prvé na začiatku 19. storočia, namontované fosílne kostry alebo repliky týchto zvierat sa stali hlavnými atrakciami prírodovedných múzeí po celom svete a dinosaury sa stali súčasťou svetovej kultúry. Ich rozmanitosť, veľké veľkosti určitých skupín a podobnosť s mytologickými príšerami a drakmi upútali záujem a predstavivosť verejnosti už viac ako jedno storočie. Boli protagonistami úspešných kníh a filmov ako napr Jurský park a v médiách sa pravidelne objavujú nové objavy.

    Dinosaury boli veľmi úspešnou formou života už 150 miliónov rokov. Viac než o ich úspech sa však jedná o ich vyhynutie, ktoré sa stalo súčasťou ľudskej kultúry. Prídomok z dinosaurus niekedy sa používa ako metafora pre ľudí a veci, ktoré sú vnímané ako zastarané, odolné voči zmenám alebo už nie sú v súlade so súčasným myslením, ktoré si preto zaslúžia uhasiť. Napríklad punkové hnutie označilo progresívne rockové skupiny, ktoré ich predchádzali, za „skupiny dinosaurov“.Decentralizované sociálne hnutia niekedy označili ústredné vlády alebo veľké korporácie za dinosaury.

    Dinosaury už dlho upútali predstavivosť verejnosti a fascinujú ich najmä deti, o čom svedčí ich silná prítomnosť v mnohých dielach fantasy.

    V roku 1864 Jules Verne s jeho Cesta do stredu Zeme popisuje podzemný svet, kde prežili dinosaury. Román Stratený svet (1912) od Arthura Conana Doyla hovorí o expedícii na odľahlú náhornú plošinu, na ktorej sú objavené tieto prehistorické zvieratá žijúce v ich biotopoch, tento príbeh vyústil do bohatej naratívnej a kinematografickej podoby oživenej najpredávanejším románom Michaela Crichtona Jurský park (1990), z úspešného rovnomenného filmu režiséra Stevena Spielberga a jeho nasledovníkov, v ktorom sú dinosaury predstavené znovuvytvorené vďaka technikám genetického inžinierstva. Dinosaury sa vlastne stali „filmovými hviezdami“ už v roku 1914 spolu s filmom Gertie, dinosaurus priekopníkom animácie Winsorom McCayom. Mnohé filmy z dramatických dôvodov používajú „umeleckú licenciu“ na predstavenie jaskyniarov spolu s dinosaurami, hoci ich vlastne oddeľujú 60 miliónov rokov, niektoré príklady sú Pred miliónom rokov (1966) a Gwangiho pomsta (1969) Ray Harryhausen oživil dinosaury z oboch filmov pomocou animovaných modelov prvého stupňa.

    Vďaka fascinácii, ktorú dinosaury pre deti vždy predstavovali, existuje na túto tému niekoľko animovaných filmov, vrátane série trinástich celovečerných filmov, ktoré sa začali v roku 1988 filmom Pri hľadaní začarovaného údolia. Epizóda filmu zostala slávna Fantázia (1940), autor Disneyho, ktorý rozpráva o skupine dinosaurov zameraných na útek z obdobia sucha pri hľadaní nových krajín. Sviatok jari Igor 'Fëdorovič Stravinskij v slede epizódy je tiež predstavená strašná výzva medzi Tyranosaura a Stegosaura (paleontologická nezrovnalosť, vzhľadom na to, že obe zvieratá žili v rôznych obdobiach).

    Dinosaury boli inšpirované tvorbou fiktívnych postáv, často antropomorfných, používaných predovšetkým ako protagonisti rozprávok a predstavení pre deti. Napríklad hviezda dinosaura Barneyho z americkej televíznej šou Barney a priatelia, a kreslená postavička Denver zo série známej v Taliansku pod menom Milujem ťa Denver.

    Dinosaury následne vstúpili do sveta videohier v dôsledku filmového dopadu boli v skutočnosti použité v zápletkách rôznych hier ako napr. vykrádač hrobov a boli tu aj hry (hlavne akčné) venované výlučne ich svetu, napríklad séria Dino kríza je Turok.

    Dinosaury zostávajú obľúbenou témou televíznych dokumentov a populárno-vedeckých kníh.


    Bolo to druhohorné

    Predmety:Poznámky
    Kategória:História
    Stiahnuť ▼:213
    Dátum:07.12.2001
    Počet strán:6
    Formát súboru:.txt (textový súbor)

    Mesozoická éra zahŕňa obdobie približne 165 miliónov rokov, počas ktorých sa plazy nachádzali tak rozšírené, že si zaslúžili názov Vek plazov. Zatiaľ čo v štruktúre niektorých bezstavovcov došlo k zásadným zmenám, na konci paleozoika nahradili vyhynuté druhy nové druhy. Amonity sa rýchlo rozvíjali a rozširovali v oceánoch, zatiaľ čo vtáky, cicavce, rastliny produkujúce kvety a veľa súčasného hmyzu sa prvýkrát objavili v brestoch, duboch, javoroch a iných veľkých listnatých stromoch: vývoj a šírenie niektorých rastlín pravdepodobne závisela od paralelného vývoja hmyzu, ktorý uprednostňoval opelenie.
    Nastali ďalšie dôležité geografické zmeny, formovali sa nové moria a kontinenty a vznikali ďalšie pohoria. V Taliansku sú predalpy, dolomitské Alpy, časť Apenín, Kras a Murge, všetky vápencové oblasti, tvorené mezozoickými horninami.
    V dôsledku mnohých podobných geologických procesov vznikli rozsiahle ložiská nerastov, ktoré teraz tiež tvoria nevyčerpateľné prírodné zdroje.

    Pre triasové obdobie (pred 230 až 180 miliónmi rokov) sú charakteristické skalné útvary podobné tým z permu, pozostávajúce z hrubých vrstiev červenej břidlice a pieskovca, ktoré sú uložené v dočasných jazerách, púšťach a kotlinách. Sopečná činnosť bola pozoruhodná, najmä v určitých oblastiach. Na pozadí tohto prírodného prostredia sa plazy rozvíjali a stabilne zakladali základy svojej vlastnej nadvlády. Pokročilá štruktúra ich tela a vajcia chránené vápenatou škrupinou im umožnili prežiť náhle a často nepriaznivé zmeny podnebia a založiť si domov v nových oblastiach nepraktických pre určité zvieratá, ako sú obojživelníky, viazané na prítomnosť z vody. V tom čase sa objavili prvé dinosaury, ktorých fosílne stopy dnes nájdeme v niektorých skalách.
    Nadradenosť plazov sa neobmedzovala iba na kontinenty, pretože v oceánoch žilo najskôr vo veľkých množstvách ichtyosaur (podobne ako delfíny) a následne charakteristickí plesiosauri, ktorých dĺžka bola asi päť alebo šesť metrov. Vyvinuli sa nové druhy špongií a prvokov, zatiaľ čo dnešné hexakoraly sa prvýkrát objavili v oceánoch spolu s novými druhmi brachiopódov, ktoré nahradili primitívne osoby z permu. Plži a lastúrniky sa rýchlo šírili spolu s amonitmi, ktoré tiež prešli dôležitými štruktúrnymi úpravami. V triase sa okrem súčasných ostnokožcov a krinoidov objavili aj niektoré druhy článkonožcov, podobné homárom. Na vysočine rástli svieže cykasy a primitívne ihličnany. V oblastiach s horúcim a vlhkým podnebím sa darilo papradiam a prasličkám.

    Jurské obdobie nesie svoj názov podľa pohoria Jura. Začalo sa to asi pred 180 miliónmi rokov a trvalo to 45 miliónov rokov. Zo všetkých druhov života, ktoré ho charakterizovali, boli najtypickejšími exponentmi dinosaury, ktorých klasifikáciu je možné zhrnúť do troch veľkých skupín. Prvú tvoria sauropodi, s veľmi dlhým krkom a chvostom (napr. Diplodocus, 24 m), do druhej skupiny patrili stegosaury, obrnené plazy, ktoré mohli dosiahnuť celkovú hmotnosť viac ako desať ton (s mozgom iba 90 gramov ) do tretej skupiny patria teropódy, mäsožravce, zvieratá, ktoré sa opierali o zadné nohy, vrátane Allosaura, ktorý mohol dosiahnuť desať metrov. Iné boli menších rozmerov a niektoré sotva dosiahli dĺžku jedného metra. V nízko položených močaristých krajinách žili primitívne bylinožravé dinosaury, ktoré boli vybavené zobákom podobným kačiciam. Medzi okrídlenými plazmi boli niektoré druhy jedincov veľké ako skutočný vrabec, iné dlhšie ako meter. V oceánoch dominovali ichtyosaury a plesiosaury, mäsožravý feros, často značnej veľkosti. Moria boli preplnené veľkým množstvom amonitov (niektoré s priemerom viac ako meter) a ulitníkmi, lastúrnikmi, sépiami (belemnites), ostnokožcami, krinoidmi a foraminiferami. Od jury sa prakticky začal vývoj a difúzia dvoch skupín veľkého významu: okolo prvej skupiny pozostávajúcej z primitívnych cicavcov máme nejaké náznaky alebo stopy predstavované fosílnymi fragmentmi čeľustí a zubov patriacich k exempláru veľkosti a myš, objavená v Spojených štátoch a Európe. Dôkazy o existencii druhej skupiny teplokrvných živočíchov máme o fosílnych pozostatkoch Archaeopterys, najstaršieho známeho vtáka, ktorý sa nachádza v jurskom vápenci v Bavorsku.
    Medzi rastlinami boli v tom čase rozšírené cykasy, ihličnany, paprade a ginkgi, tieto druhy si našli široký vývoj v priebehu druhohôr, v nasledujúcich epochách však pomaly vymierali. Z obdobia jury je známych viac ako tisíc druhov hmyzu, vrátane niektorých v súčasnosti žijúcich foriem.

    Obdobie kriedy (takzvané kvôli charakteristickým usadeninám bieleho a zemitého vápenca, ktoré sa bežne nazýva hlinka), sa začalo asi pred 135 miliónmi rokov a trvalo asi 70 miliónov rokov. Bolo to jedno z najdôležitejších geologických období, ktoré sa vyznačuje značným rozšírením oceánov nad kontinenty v mnohých častiach sveta a veľkou hrúbkou sedimentárnych stratifikácií oceánov a samotných kontinentov. Postupné ponorenie povrchu amerického kontinentu spôsobilo spojenie Severného ľadového oceánu s Mexickým zálivom. Stredná Európa bola tiež takmer úplne ponorená, s výnimkou malej centrálnej oblasti. Na konci tohto obdobia telurické pohyby spôsobili vznik pohorí, ako sú Andy a Skalnaté hory, spolu s horami Antarktídy a severovýchodnej časti Ázie.
    Obdobie kriedy charakterizuje koniec života druhohôr a vzhľad zvierat a rastlín, ktoré budú neskôr určené na presadenie svojej nadvlády na pevnine. Vzhľad kvitnúcich rastlín (krytosemenných rastlín) bol jednou z najdôležitejších udalostí tohto obdobia. Prvýkrát sa objavili v dolnej kriede, ale na konci druhohôr dosiahli takú širokú šírenie, že ich bolo možné považovať za prevládajúce rastliny na povrchu každého kontinentu. V období kriedy sa po prvýkrát objavilo veľa známych súčasných stromov a kríkov, vrátane topoľov, magnólií, dubov, javorov, bukov, holly, ivies, rebríčkov. Šírenie kvitnúcich rastlín malo tiež značné účinky na život zvierat, pretože predstavovali nové zdroje výživy pre cicavce, vtáky, plazy a hmyz.
    Dinosauti tiež rozšírili svoju nadvládu na veľkú časť kriedového obdobia. Boli rozšírené na všetkých kontinentoch a zahŕňali rohatých dinosaurov (ceratops), robustných obrnených ankylosaurov a bizarné tvory s kačacími ústami a mnohými vlastnosťami primitívnych obojživelníkov. Veľké štvornohé dinosaury počas obdobia kriedy takmer úplne vyhynuli, ale dravé mäsožravce, ako napríklad Tyranosaurus, prežili až do konca druhohôr. Lietajúce plazy predstavoval Pteranodon, čudný bezzubý tvor s rozpätím krídiel takmer osem metrov, najväčší známy lietajúci plaz. V oceánoch boli aj obrovské plazy. príkladom sú korytnačky obrovské (archelon), ktoré dosiahli dĺžku viac ako štyri metre a niektorí plesiosauti viac ako dvanásť metrov. Ichtyosaurom hrozilo vyhynutie, zatiaľ čo obrovskí a divokí mosasauri sa stále v značných množstvách potulovali po oceánoch a živili sa rybami a plazmi.
    V kriedových horninách sa vyskytujú iba dva druhy fosílnych vtákov: Ichthyornis, malý vták, dobrý leták, podobný súčasnému rybárovi, ktorý dosahoval výšku takmer dvadsať centimetrov, a Hesperornis, takmer metrový a vodný vták. polovičná výška, vybavená výkonnými nohami vhodnými na plávanie, ale so štíhlymi krídlami a veľmi malými rozmermi, tiež vybavená robustnými čeľusťami vyzbrojenými zubami.
    Cicavce boli malé a boli pomerne nepodstatné. Ich fosílne pozostatky pozostávajú hlavne zo zubov a častí dolnej čeľuste, ktoré ich vďaka svojej osobitnej štruktúre umožňujú odlíšiť od fosílií plazov podobných samotným cicavcom. Hlavné objavy sa týkajú iba primitívnych foriem, ktoré sa udržiavali v období jury, ako aj dvoch nových skupín pochádzajúcich z obdobia kriedy, ktoré sú zastúpené vačnatcami podobnými súčasnému vačici a niektorými predchodcami hmyzožravcov.
    V plytkých moriach žilo veľké množstvo bezstavovcov, ktorých najreprezentatívnejšiu skupinu tvorili amoniti, ktorí sa vyskytovali v najrôznejších formách. Okrem dnešných kostných rýb (teleostov) sa hojne vyskytovali belemiti, lastúrniky a ulitníky, koraly, morské ježky a foraminifery. U krinoidov sa vyvinuli nové druhy, vrátane voľne plávajúcej formy zbavenej obvyklého stopky, s veľmi tenkými ramenami, ktoré mohli dosiahnuť dĺžku takmer jeden a pol metra, zatiaľ čo mäkkýše našli širokú difúziu s druhom Inoceramus, ktorý sa dva metre v priemere.
    Na konci kriedy došlo k takmer úplnému vyhynutiu mnohých zvierat, ktoré v dobe druhohôr dosiahli rozsiahle rozšírenie. Dinosaury, pterosaury, ichtyosaury, mosasaury, amoniti, rôzni belemiti a väčšina lastúrnikov a koralov vyhynula. Skutočne to bol koniec jednej éry v histórii života a príčiny, ktoré viedli k takémuto úpadku, nie je ľahké zistiť. Je však pravdepodobné, že veľké geologické zmeny, ku ktorým došlo počas tohto obdobia, mali výrazný vplyv na mnoho druhov živočíchov a rastlín.


    Mezozoikum - Obdobie, v ktorom sa vyvinuli plazy

    The Mezozoikum alebo sekundárne obdobie trval 160 miliónov rokov a je tiež známy ako vek plazov, v ktorom Dinosaury. Názov pochádza z dvoch gréckych slov: mesòn (stredná) e zon (živé) a naznačuje, že zvieratá žijúce v tom okamihu sú prostrednými formami medzi tými najstaršími, patriacimi kDoba prvohorná a tie modernejšie zBolo to kenozoické.

    Mezozoikum je rozdelené do troch období: Trias, Jurský je Kriedy.


    Kostra druhohorného dinosaura. Zdroj: M. La Greca, R. Tomaselli.
    Príroda táto neznáma. Vol.3. De Agostini Grographic Institute. Novara 1968

    V druhohorách začína Alpský orogénny cyklus ktoré spôsobili vznik najnovších pohorí ako Alpy, Apeniny, Pyreneje, Karpaty, Kaukaz, Himaláje, Andy a Skalnaté hory a začal sa tiež kontinentálny drift. Na konci éry zasiahla všetky živé formy veľmi silná kríza a spôsobila náhle vyhynutie mnohých skupín zvierat.

    Zvieratá druhohôr boli veľmi odlišné od zvierat predošlého Doba prvohorná a predovšetkým vyvinuli silný vývojový smer, ktorý viedol k zmiznutiu väčšiny najprimitívnejších foriem a k nahradeniu čoraz modernejších foriem.


    Fosília mladého Ichtyosaura. Zdroj: L.B. Halstead, G. Caselli. Vývoj a ekológia dinosaurov. Eurobook London, 1976 Vallardi Industrie Grafiche pre vydanie v talianskom jazyku, Lainate (MI) 1976

    V moriach druhohôr život mal bujný vývoj s početnými formami živočíchov, ako sú početné druhy bezstavovcov, ako sú foraminifera, nálevníky a lamellibranchs, ale tiež ryby, mäkkýše a plazy špecializované na vodné prostredie.


    Príklad fosílneho krinoidu z obdobia mezolitu. Zdroj: M. La Greca, R. Tomaselli.
    Príroda táto neznáma. Vol.3. De Agostini Grographic Institute. Novara 1968

    Skutočnými vládcami tohto obdobia sú druhohorných plazov ktoré prevládali v každom type prostredia, šírili sa na zemi, v moriach a vnútrozemských vodách a dobyli oblohu Pterosaury.


    Fosília Pterodactylus. Zdroj: L.B. Halstead, G. Caselli. Evolúcia a ekológia
    dinosaurov.
    Eurobook London, 1976 Vallardi Industrie Grafiche pre vydanie v talianskom jazyku, Lainate (MI) 1976

    Počas druhohôr sa objavili aj prvé Cicavce, Vtáky a prvé rastliny s farebnými kvetmi. Potom sa tento prekvitajúci vývoj foriem života na konci tej istej éry náhle zastavil.
    S mohutným zánikom mnohých foriem života pred 65 miliónmi rokov sa skončila stredná doba.
    Katastrofická udalosť, ktorá ešte nie je dostatočne identifikovaná, viedla k zmiznutiu mnohých bezstavovcov a stavovcov, ktoré dominovali v krajinách a moriach od triasu po kriedu. Rudist, Ammoniti a Belemniti, všetci veľkí morskí plazi a všetci dinosaury vyhynuli. Medzi plazmi prežilo iba niekoľko skupín Chelones, Squamata, Rincocepali a Crocodiles. Aj keď sa nepodarilo dosiahnuť určité vysvetlenie, zdá sa byť celkom pravdepodobné, že došlo k veľmi silnej zmene podnebia, ktorá mohla mať smrteľný dopad na chladnokrvné organizmy, ako sú plazy. Štúdia uskutočnená na niektorých vajciach dinosaurov z obdobia neskorej kriedy odhalila silné patologické nepravidelnosti vo vývoji škrupín, ktoré by mohli byť spôsobené náhlym ochladením podnebia, ktoré by ovplyvnilo celú planétu.

    Stručne povedané, druhohorné obdobia

    (ak sa chcete dozvedieť viac, kliknite na odkazy)

    Počas Trias rozvoj Plazy ktorí sa stali skutočnými vládcami krajín, morí a neba. Ja Cicavce.

    V Jurský the Dinosaury stali sa najväčšími zvieratami, ktoré žili na Zemi, a objavili sa vtáky.

    V Kriedy the Dinosaury prešli novým vývojom, ktorý sa odlišoval v mnohých formách až do ich náhleho zániku.


    Krajina v čase triasu

    Pangea a Pantalassa boli dva prvky charakterizujúce zem na začiatku triasu.

    Tam Pangea, s ňou typický tvar „C“ pokrývala asi štvrtinu zemského povrchu. Tam Pantaloon namiesto toho bol charakterizovaný ostrovmi, podmorské hory a skutočné ponorené sopečné súostrovia. Na konci toho istého však bola situácia veľmi odlišná: superkontinent Pangea sa skutočne rozdelil na Laurasia na severe je Gondwana na juhu: platňová tektonika začala zviditeľňovať svoje účinky, čo spôsobilo prvé javy orogenézy a zmeny morských hladín.

    Triasové podnebie

    Štúdium fosílií umožnilo vedcom vytvoriť celkom presné hypotézy o type podnebia, ktoré existovalo počas triasu, čo im umožňuje predpokladať priemerné teplé podnebie s rôznymi úsekmi medzi pobrežnými a vnútrozemskými oblasťami.

    Veľa zjednodušenia by sa dalo povedať, že počasie bolo horúce, mokrý na pobreží v dôsledku monzúnov, ktoré vypúšťali intenzívne sezónne zrážky a suché vo vnútrozemských oblastiach superkontinentu, kde sa striedali veľmi horúce letá s chladnými zimami.

    To sťažovalo život v strede kontinentu, kde prevládala púšť, a preto väčšina dinosaurov a pravdepodobne aj iné formy života pri pobreží.

    Podľa vedcov najväčšie klimatické rozdiely medzi severom a juhom by sa nevyskytovali (ani na póloch neboli ľadové teploty), koľko medzi západom a východom, so západným okrajom Pantalassy, ​​ktorý je rozhodne teplejší ako východný.

    Celkovo však boli klimatické podmienky rovnomernejšie ako dnes, čo naznačuje, že biotopy musia byť tiež homogénnejšie.

    Triasový život rastlín

    Obdobie medzi koncom permu a začiatkom triasu nespôsobilo to vyhynutie rastlinného života porovnateľné s tým, čo sa stalo na úrovni života zvierat. A preto nenastala „biologická prázdnota“, ktorá charakterizuje obdobia veľkého vývoja, transformácie a diferenciácie života.

    Určite si nesmieme myslieť, že trias je bujné a zelené obdobie ako nasledujúce obdobia jury a kriedy, a preto nevidíme zrod veľkých triasových bylinožravcov (napríklad Brachiosaura z obdobia kriedy), pretože im chýbajú tá hojnosť vegetácie. ktorá by zabezpečila jej rast.

    Avšak aj v tomto časovom rámci vegetácia je obohatená o množstvo a rozmanitosť. The papradie sú zďaleka rastlinou, ktorá najlepšie predstavuje obdobie, ako dominantná prítomnosť, najmä v pobrežných oblastiach. Sú nimi lemované gymnospermy, palmové cykasy a ginká, ale tiež ihličnaté lesys predĺžením, ktoré sa mení v čase a priestore, v závislosti od prevládania suchšieho a suchého podnebia alebo podnebia monzúnového typu, a teda vlhkejšieho a bohatého na vodu ihličnanov na severnej pologuli a Glossopteris, stromovitej rastliny mohol dosiahnuť až 30 metrov na výšku a čo bolo zvlášť vhodné pre horúco vlhké podnebie, na južnej pologuli).

    Život zvierat v triase

    Po neskorom permskom vyhynutí, t.j. moria triasu boli charakterizované množstvom amonitov, mušle je kučeravý prežil udalosť, ktorej vývoj viedol k objaveniu sa prvých skutočných koralov (aj keď iné organizmy na tvorbu útesov boli prítomné už pred obdobím triasu).

    Keby v predchádzajúcom permskom období dominovali obojživelníky, boli to plazy, ktoré vykazovali najvyššiu mieru diverzifikácie počas triasu, početne narastajúci a druhovo sa diverzifikujúci, ktorý sa stal prevládajúcou skupinou zvierat najmä počas jury a kriedy.

    Z dvoch skupín zvierat, ktoré prežili permské vyhynutie, t.j. terapsidy (plazy patriace k synapsidom a podobné cicavcom) a Archosaury (s výrazne plazivejším vzhľadom) sa stal dominantným práve ten druhý.

    Ich vývoj nebol jednotný. Prvá vetva archosaurov možno vo všetkých ohľadoch považovať za predkov dinosaurov, za ich vývoj porodili prvých pravých dinosaurov stredného triasu: Eoraptor a Herrerasaurus. Druhá vetva archosaurov sa vyvinuli do pterosaurov, skupina lietajúcich plazov, ktorých dobrým príkladom je Eudimorphodon, a to v širokej škále krokodílov.

    More bolo azda biotopom najintenzívnejšie ovplyvňovaným vzostupom morské plazy triasu, ktorá čoskoro dobyla oceány sveta, vyľudnená vymieraním permu. Medzi ne môžeme zaradiť nielen typy zložitej klasifikácie (napríklad Placodus a Nothosaurus), ale predovšetkým všetky známe ako obrie morské plazy: morské plazy podobné moderným delfínom, ichtyosaury, ale aj i plesiosaury, plazy s dlhým hrdlom a predátori vtedajších morí, ktorí jedli prvotné formy rýb a chobotníc.

    Alebo dokonca plazy podobného vzhľadu ako morské korytnačky ako napr placodonts, kde sa striedal vodný život so životom na súši.


    Video: Mesozoikum, Masa Kejayaan Dinosaurus